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目的 研究牛磺酸(Taurine,Tau)对血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)诱导新生大乳鼠心肌成纤维细胞(myofibroblasts,myoFbs)增殖的抑制作用,并探讨其作用机制.方法 用AngⅡ诱导新生大乳鼠myoFbs增殖,建立心肌纤维化(myofibrosis,MF)模型.采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞增殖;羟脯氨酸试剂盒检测胶原含量;免疫细胞化学染色检测p-PKCα的膜转位及表达;Western blot检测p-PKCα和p-ERK1/2蛋白表达及含量.结果 Tau(30,60,120)mmol/L可明显抑制AngⅡ诱导的MyoFbs增殖及胶原合成,同AngⅡ组比较差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01),并且呈现出剂量依赖性.应用免疫细胞染色Western blot并且结合图像分析,结果表明:Tau可抑制p-PKCα膜转位和表达,与AngⅡ组相比差异具有统计学意义(P<0.01).结论 Tau可能通过减少p-PKCα的表达及膜转位,从而抑制MyoFbs增殖和胶原含量的增加,抑制MF,逆转心肌重塑.

作者:王立英;苏海燕;李春颖;吴殿秀;刘楠楠

来源:北华大学学报(自然科学版) 2016 年 17卷 2期

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王立英;苏海燕;李春颖;吴殿秀;刘楠楠
来源:
北华大学学报(自然科学版) 2016 年 17卷 2期
标签:
牛磺酸 心肌成纤维细胞 血管紧张素Ⅱ 蛋白激酶Cα 细胞外信号调节激酶1/2 taurine myofibroblasts angiotensinⅡ protein kinase Cα extracellular signal regulated kinase1/2
目的 研究牛磺酸(Taurine,Tau)对血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)诱导新生大乳鼠心肌成纤维细胞(myofibroblasts,myoFbs)增殖的抑制作用,并探讨其作用机制.方法 用AngⅡ诱导新生大乳鼠myoFbs增殖,建立心肌纤维化(myofibrosis,MF)模型.采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞增殖;羟脯氨酸试剂盒检测胶原含量;免疫细胞化学染色检测p-PKCα的膜转位及表达;Western blot检测p-PKCα和p-ERK1/2蛋白表达及含量.结果 Tau(30,60,120)mmol/L可明显抑制AngⅡ诱导的MyoFbs增殖及胶原合成,同AngⅡ组比较差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01),并且呈现出剂量依赖性.应用免疫细胞染色Western blot并且结合图像分析,结果表明:Tau可抑制p-PKCα膜转位和表达,与AngⅡ组相比差异具有统计学意义(P<0.01).结论 Tau可能通过减少p-PKCα的表达及膜转位,从而抑制MyoFbs增殖和胶原含量的增加,抑制MF,逆转心肌重塑.