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目的 研究趋化因子受体9(CC chemokine receptor 9,CCR9)及其配体趋化因子25(CC motif chemokine ligand 25,CCL25)在口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)转移中的作用.方法 采用免疫组织化学染色检测CCR9和CCL25在OSCC肿瘤组织和癌旁组织中的表达和定位.细胞实验采用重组CCL25、CCR9抗体以及ERK1/2/P38抑制剂预处理OSCC细胞系(CAL27和SCC-9),通过免疫印迹和免疫荧光检测癌细胞株中血管内皮生长因子C(vascular endothelial growth factor-C,VEGF-C)和金属基质蛋白酶7(matrix metalloproteinase7,MMP7)的表达,同时检测细胞迁移和侵袭.结果 伴有淋巴结转移的OSCC肿瘤组织中CCR9和CCL25的表达显著高于无转移组.细胞实验发现,CCR9/CCL25趋化因子轴通过ERK1/2/p38信号通路刺激VEGF-C和MMP7的表达,从而促进OSCC细胞迁移和侵袭.结论 CCR9/CCL25趋化因子轴在促进OSCC转移中起重要作用,有望成为OSCC转移治疗的新靶点.

作者:马腾;刘桂红;冯芝恩

来源:北京口腔医学 2022 年 30卷 2期

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作者:
马腾;刘桂红;冯芝恩
来源:
北京口腔医学 2022 年 30卷 2期
标签:
口腔鳞癌 CCL25 CCR9 淋巴结转移
目的 研究趋化因子受体9(CC chemokine receptor 9,CCR9)及其配体趋化因子25(CC motif chemokine ligand 25,CCL25)在口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)转移中的作用.方法 采用免疫组织化学染色检测CCR9和CCL25在OSCC肿瘤组织和癌旁组织中的表达和定位.细胞实验采用重组CCL25、CCR9抗体以及ERK1/2/P38抑制剂预处理OSCC细胞系(CAL27和SCC-9),通过免疫印迹和免疫荧光检测癌细胞株中血管内皮生长因子C(vascular endothelial growth factor-C,VEGF-C)和金属基质蛋白酶7(matrix metalloproteinase7,MMP7)的表达,同时检测细胞迁移和侵袭.结果 伴有淋巴结转移的OSCC肿瘤组织中CCR9和CCL25的表达显著高于无转移组.细胞实验发现,CCR9/CCL25趋化因子轴通过ERK1/2/p38信号通路刺激VEGF-C和MMP7的表达,从而促进OSCC细胞迁移和侵袭.结论 CCR9/CCL25趋化因子轴在促进OSCC转移中起重要作用,有望成为OSCC转移治疗的新靶点.