目的 对化学发光微粒子免疫测定(CMIA)技术定量检测输血前感染性指标的临床应用进行评价.方法 用CMIA技术对22235例患者进行输血前乙肝表面抗原(HBsAg)、抗丙型肝炎病毒抗体(Anti-HCV)、抗梅毒螺旋体特异性抗体(Anti-TP)及抗人类免疫缺陷病毒抗体(Anti-HIV)定量检测,所有阳性标本用相应的酶联免疫吸附法(ELISA)进行定性检测,Anti-TP阳性标本用梅毒螺旋体抗体明胶颗粒凝集试验(TPPA)进行确诊,Anti-HIV阳性标本送市疾控中心进行抗体确认,并对几种方法的检测结果进行分析.结果 HBsAg、Anti-HCV、Anti-TP、Anti-HIV定量检测阳性例数分别为3028、336、684、63；定量阳性标本经ELISA检测,定性阳性例数分别为2472,269,668,58；684例Anti-TP定量阳性样本中,用TPPA确认,阳性603例；63例Anti-HIV定量阳性样本送南充市疾控中心进行确认,48例确定为阳性,5例不确定,10例为阴性.结论 CMIA法定量检测输血前感染性指标可及早发现感染“窗口期”患者,降低漏检率,有利于患者的早期诊断和治疗,有利于医护人员自我防护及减少医疗纠纷.
作者：王桂萍
来源：标记免疫分析与临床 2013 年 20卷 4期
