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目的 分析血液样本不合格的原因并观察干预措施的有效性,为分析前样本质量控制提供针对性建议.方法 统计我院2013年11月至2014年6月病房不合格血液样本数量并进行原因分析;针对不同原因及重点高发科室采取干预措施,通过统计不合格样本发生率来分析干预措施的有效性.结果 我院病房血液样本不合格的原因主要为技术问题、患者准备及责任问题,其中技术问题包括血液凝固、溶血、抽血量问题;不合格血液样本高发科室主要为重症监护病房、肿瘤外科病房以及呼吸内科病房;采取干预措施后,除抽血量问题外,不合格血液样本总体发生率及重点干预科室不合格样本发生率均有下降趋势.结论 通过实施积极、有效的干预指导措施,可有效降低不合格样本的发生率.

作者:胡智颖;胡梅;张曼

来源:标记免疫分析与临床 2015 年 22卷 12期

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作者:
胡智颖;胡梅;张曼
来源:
标记免疫分析与临床 2015 年 22卷 12期
标签:
分析前 不合格血液样本 原因分析 Pre-analysis Unqualified blood samples Analysis of causes
目的 分析血液样本不合格的原因并观察干预措施的有效性,为分析前样本质量控制提供针对性建议.方法 统计我院2013年11月至2014年6月病房不合格血液样本数量并进行原因分析;针对不同原因及重点高发科室采取干预措施,通过统计不合格样本发生率来分析干预措施的有效性.结果 我院病房血液样本不合格的原因主要为技术问题、患者准备及责任问题,其中技术问题包括血液凝固、溶血、抽血量问题;不合格血液样本高发科室主要为重症监护病房、肿瘤外科病房以及呼吸内科病房;采取干预措施后,除抽血量问题外,不合格血液样本总体发生率及重点干预科室不合格样本发生率均有下降趋势.结论 通过实施积极、有效的干预指导措施,可有效降低不合格样本的发生率.