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目的 探索Grave病(Graves'disease,GD)与HLA-DQA1和HLA-DQB1等位基因多态性之间关系.方法 选取就诊于我院的Grave病患者为研究对象.使用PCR-SBT方法对Grave病患者及正常对照组进行测序分析,使用SPSS 19.0统计软件进行分析GD患者组与对照组间差异性.结果 GD患者的HLA-DQAl* 01:01、*01:03、* 03:03、* 05:03的频率显著高于对照组,HLA-DQA1* 02:01、*05:05的基因频率明显低于正常对照组,P均<0.05,差异具有统计学意义.HLA-DQB1* 04:01、*06:01的频率显著高于对照组,HLA-DQB1 * 02:02、*05:01的基因频率明显低于正常对照组,P均<0.05,差异具有统计学意义.结论 HLA-DQAl* 01:01、* 01:03、* 03:03、* 05:03和 HLA-DQB1 * 04:01、* 06:01 可能为 GD的危险因素.HLA-DQA1* 02:01、*05:05和 HLA-DQB1 * 02:02、* 05:01 可能为 GD 的保护因素.

作者:杨婷婷;张强;吴燕丹

来源:标记免疫分析与临床 2021 年 28卷 4期

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作者:
杨婷婷;张强;吴燕丹
来源:
标记免疫分析与临床 2021 年 28卷 4期
标签:
Grave病 HLA-DQA1和HLA-DQB1 危险因素 保护因素
目的 探索Grave病(Graves'disease,GD)与HLA-DQA1和HLA-DQB1等位基因多态性之间关系.方法 选取就诊于我院的Grave病患者为研究对象.使用PCR-SBT方法对Grave病患者及正常对照组进行测序分析,使用SPSS 19.0统计软件进行分析GD患者组与对照组间差异性.结果 GD患者的HLA-DQAl* 01:01、*01:03、* 03:03、* 05:03的频率显著高于对照组,HLA-DQA1* 02:01、*05:05的基因频率明显低于正常对照组,P均<0.05,差异具有统计学意义.HLA-DQB1* 04:01、*06:01的频率显著高于对照组,HLA-DQB1 * 02:02、*05:01的基因频率明显低于正常对照组,P均<0.05,差异具有统计学意义.结论 HLA-DQAl* 01:01、* 01:03、* 03:03、* 05:03和 HLA-DQB1 * 04:01、* 06:01 可能为 GD的危险因素.HLA-DQA1* 02:01、*05:05和 HLA-DQB1 * 02:02、* 05:01 可能为 GD 的保护因素.