目的 研究微小RNA-129-5p(miR-129-5p)靶向调控Wnt5a抑制胆囊癌细胞增殖和转移能力的作用及机制.方法 采用RT-PCR检测胆囊癌细胞NOZ、SGC-996、GBC-SD和正常胆管上皮细胞系HIBEpic中miR-129-5p的表达水平.选择miR-129-5p表达较低的胆囊癌细胞进行miR-129-5p mimic转染,分为对照组(NC组)和miR-129-5p过表达组(miR-129-5p mimic组),采用MTT实验检测各组细胞的增殖能力,Transwell实验检测各组细胞的转移能力.Targetscan7.1预测软件及双荧光素酶报道基因试验检测miR-129-5p对Wnt5a基因的靶向调控作用.RT-PCR检测胆囊癌细胞NOZ、SGC-996、GBC-SD及NC组、miR-129-5p mimic组中Wnt5a mRNA的表达水平.胆囊癌细胞分为NC组、miR-129-5p mimic组、miR-129-5p过表达与Wnt5a敲减质粒共转染组(miR-129-5p mimic+sh-Wnt5a组)和miR-129-5p过表达与Wnt5a过表达质粒共转染组(miR-129-5p mimic+oe-Wnt5a组),MTT实验检测各组细胞的增殖能力,Transwell实验检测各组细胞的转移能力.Western blot检测各组细胞中Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白β-catenin、cyclinD1、cMYC和MMP2蛋白的表达.结果 与正常胆管上皮细胞系HIBEpic相比,miR-129-5p在胆囊癌细胞系中的表达降低,在胆囊癌细胞GBC-SD中的表达最低.与NC组相比,miR-129-5p mim

作者：李丽萍；赖庆君；张曼曼；余文雯；贾筠

来源：标记免疫分析与临床 2022 年 29卷 3期