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目的 对 SYSMEX干化学 UC-3500 及流式 UF-4000 全自动尿液分析仪智能审核规则和有效性进行验证.方法 收集 2021 年5 月 14 日至 2021 年 6 月 16 日的门诊新鲜尿液标本共 303 份,采用双盲法,验证干化学定性结果等级以及尿有形成分数量范围一致性的复检规则.然后通过再次检测 9206 份尿液标本,对规则有效性进行验证分析.结果 经过统计分析,得出真阳性率 35.97
作者：陈雪；史光华；姜慧英
来源：标记免疫分析与临床 2023 年 30卷 4期
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