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目的:探讨Gd3+对大鼠和小鼠腹水巨噬细胞、小鼠腹水肝癌H22细胞和人肝癌细胞BEL-7402 的生长过程的影响.方法:用LKB-2277量热活性检测仪测定37℃时细胞在加和不加Gd3+的介质中的产热过程的差异.结果:1.0×10-4 mol.L-1 Gd3+对4种细胞的代谢开始都有明显促进,70 min时达到产热高峰.虽然总热效应都有增加,但是癌细胞增加的比值明显小于巨噬细胞的.结论:本实验中,在初始时Gd3+可以促进4种细胞的产热,从热效应曲线变化推测Gd3+离子可能在后期使癌细胞损伤,活性降低.

作者:红枫;卢景芬;董晓敏;古力努尔;谭安民;苏雅娴;王夔

来源:北京医科大学学报 2000 年 32卷 3期

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作者:
红枫;卢景芬;董晓敏;古力努尔;谭安民;苏雅娴;王夔
来源:
北京医科大学学报 2000 年 32卷 3期
标签:
钆/药理学 巨噬细胞/药物作用 肿瘤细胞,培养的/药物作用 量热法 癌,肝细胞
目的:探讨Gd3+对大鼠和小鼠腹水巨噬细胞、小鼠腹水肝癌H22细胞和人肝癌细胞BEL-7402 的生长过程的影响.方法:用LKB-2277量热活性检测仪测定37℃时细胞在加和不加Gd3+的介质中的产热过程的差异.结果:1.0×10-4 mol.L-1 Gd3+对4种细胞的代谢开始都有明显促进,70 min时达到产热高峰.虽然总热效应都有增加,但是癌细胞增加的比值明显小于巨噬细胞的.结论:本实验中,在初始时Gd3+可以促进4种细胞的产热,从热效应曲线变化推测Gd3+离子可能在后期使癌细胞损伤,活性降低.