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目的:探讨NINJ2基因旁侧的rs11833579位点多态性与房山汉族人群脑卒中的关系.方法:采取横断面病例-对照相关分析.分别采用多聚酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析及直接测序技术检测NINJ2的基因型.脑卒中患者790人(其中脑梗塞679人),为北京房山第一医院2003~2008年住院患者;正常对照者811例,为房山区农村查体无脑卒中家族史的无血缘关系汉族正常人群.结果:NINJ2基因rs11833579位点的GG基因型和G等位基因频率在脑梗塞组较对照组明显升高,P均<0.001;脑出血组与对照组比较,G等位基因频率差异有统计学意义(P=0.005).基因型对血糖、总胆固醇和甘油三酯的影响不大(P>0.05).结论:NINJ2基因rs11833579位点多态性与房山汉族人群中脑卒中易感强相关.

作者:陈廓;肖占森;侯淑琴;赵润田;刘岳峰;窦会东;李广平;陶晓明;李峰;周文郁;邱长春

来源:北京大学学报(医学版) 2010 年 42卷 5期

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作者:
陈廓;肖占森;侯淑琴;赵润田;刘岳峰;窦会东;李广平;陶晓明;李峰;周文郁;邱长春
来源:
北京大学学报(医学版) 2010 年 42卷 5期
标签:
脑出血 脑梗塞 多态现象,遗传 NINJ2基因 汉族
目的:探讨NINJ2基因旁侧的rs11833579位点多态性与房山汉族人群脑卒中的关系.方法:采取横断面病例-对照相关分析.分别采用多聚酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析及直接测序技术检测NINJ2的基因型.脑卒中患者790人(其中脑梗塞679人),为北京房山第一医院2003~2008年住院患者;正常对照者811例,为房山区农村查体无脑卒中家族史的无血缘关系汉族正常人群.结果:NINJ2基因rs11833579位点的GG基因型和G等位基因频率在脑梗塞组较对照组明显升高,P均<0.001;脑出血组与对照组比较,G等位基因频率差异有统计学意义(P=0.005).基因型对血糖、总胆固醇和甘油三酯的影响不大(P>0.05).结论:NINJ2基因rs11833579位点多态性与房山汉族人群中脑卒中易感强相关.