目的：对寡发酵链球菌在大鼠口腔内高糖环境下的定植能力进行初步探索。方法：21天龄SPF-SD大鼠48只，24～27天喂以氨苄青霉素水溶液（内源性细菌抑制），28天时将大鼠分为4组，每组12只，高糖持续饲喂，28～30天连续3天接种菌液，组1（SM组）接种变形链球菌菌液，组2（SO组）接种寡发酵链球菌菌液，组3（SO＋SM混合接种组）接种变形链球菌和寡发酵链球菌混合菌液，组4为阴性对照组，不接种任何菌液。细菌接种次日和第10天，用无菌棉签擦取大鼠双侧下颌磨牙（6颗）牙合面、颊、舌面的菌斑，PBS系列稀释，SM组接种于MSB平皿和BHIS血平皿，SO组接种于MSAE平皿，SO＋SM混合接种组接种于MSB平皿、MSAE平皿和BHIS血平皿，阴性对照组接种于MSB平皿和MSAE平皿。从MSB平皿筛选、计数变形链球菌，从MSAE平皿筛选寡发酵链球菌疑似菌落并16S rDNA测序鉴定寡发酵链球菌。结果：SO组接种寡发酵链球菌次日，寡发酵链球菌检出率为33．3％（4／12）；SO＋SM混合接种组接种次日寡发酵链球菌检出率为0，而变形链球菌检出率为100．00％，变形链球菌占总菌的比例为14．70％±4．53％；SM组在接种次日的变形链球菌检出率也为100．00％，其占总菌的比例为12．42％±4．27％，与SO＋SM混合接种组相比差异无统计学意义。SO组接种
作者：张杰；宋磊；段登辉；岳林
来源：北京大学学报（医学版） 2016 年 48卷 2期
