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目的:探讨活化胆碱能抗炎通路对非酒精性脂肪性肝炎(non-alcoholic steatohepatitis,NASH)模型小鼠肝脏炎症的抑制作用及其分子机制。方法:60只雄性6周龄的无特定病原体(specific pathogen free,SPF)级 C57BL/6J小鼠被随机分为4组:正常饮食小鼠生理盐水注射组、正常饮食小鼠尼古丁注射组、NASH 模型小鼠生理盐水注射组和 NASH 模型小鼠尼古丁注射组,分别给予普通饮食及高脂饮食加高果糖饮水,喂养17周后建立 NASH 小鼠模型,然后予各组小鼠生理盐水或尼古丁腹腔注射,每天1次,注射量为400μg/kg,注射3周。3周后处死动物进行肝组织病理检查,取小鼠血清行酶联免疫吸附测定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测炎症因子白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α),同时原代分离培养肝巨噬细胞,使用 Western blot 和荧光共聚焦显微镜检测α7尼古丁型乙酰胆碱能受体(alpha 7 nicotinic acetylcholine receptors,α7nAChR)、Toll 样受体-4(Toll-like receptors-4,TLR-4)和磷酸化核转录因子-κB(nuclear factor κB of phosphorylation, p-NF-κB)的蛋白水平。结果:成功建立了 NASH 小鼠模型。给予小鼠尼古丁治疗后,

作者:陈小梅;李富强;严速;吴小翠;唐翠兰

来源:北京大学学报(医学版) 2016 年 48卷 5期

知识库介绍

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作者:
陈小梅;李富强;严速;吴小翠;唐翠兰
来源:
北京大学学报(医学版) 2016 年 48卷 5期
标签:
尼古丁 非酒精性脂肪性肝病 受体,胆碱能 炎症介导素类 小鼠 Nicotine Non-alcoholic fatty liver disease Receptors,cholinergic Inflammation media-tors Mice
目的:探讨活化胆碱能抗炎通路对非酒精性脂肪性肝炎(non-alcoholic steatohepatitis,NASH)模型小鼠肝脏炎症的抑制作用及其分子机制。方法:60只雄性6周龄的无特定病原体(specific pathogen free,SPF)级 C57BL/6J小鼠被随机分为4组:正常饮食小鼠生理盐水注射组、正常饮食小鼠尼古丁注射组、NASH 模型小鼠生理盐水注射组和 NASH 模型小鼠尼古丁注射组,分别给予普通饮食及高脂饮食加高果糖饮水,喂养17周后建立 NASH 小鼠模型,然后予各组小鼠生理盐水或尼古丁腹腔注射,每天1次,注射量为400μg/kg,注射3周。3周后处死动物进行肝组织病理检查,取小鼠血清行酶联免疫吸附测定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测炎症因子白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α),同时原代分离培养肝巨噬细胞,使用 Western blot 和荧光共聚焦显微镜检测α7尼古丁型乙酰胆碱能受体(alpha 7 nicotinic acetylcholine receptors,α7nAChR)、Toll 样受体-4(Toll-like receptors-4,TLR-4)和磷酸化核转录因子-κB(nuclear factor κB of phosphorylation, p-NF-κB)的蛋白水平。结果:成功建立了 NASH 小鼠模型。给予小鼠尼古丁治疗后,