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目的:探究不同炎症状态对比格犬(Beagle 犬)年轻恒牙牙髓干细胞增殖及成骨能力的影响,为炎症牙髓干细胞的应用提供理论依据。方法:选取 Beagle 犬年轻恒前磨牙14颗,通过开髓后牙髓暴露的方法建立牙髓炎模型。对照组于开髓后立即拔髓,实验组分别于术后2周和6周拔出牙髓组织。HE 染色确定牙髓炎症程度,提取不同炎症状态下牙髓组织 RNA,实时荧光定量 PCR(real-time PCR)检测炎症因子肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factorα,TNF-α)、白细胞介素(interleukin,IL)家族 IL-1β、IL-6、IL-10的表达。酶消化法分离培养正常牙髓干细胞(dental pulp stem cell,DPSC)和炎症牙髓干细胞(inflammatory DPSC,IDPSC),细胞计数试剂盒(cell counting kit-8, CCK-8)法测定其生长曲线,并对其进行成骨分化诱导,茜素红染色,real-time PCR 检测成骨相关基因骨涎蛋白(bone sialoprotein,BSP)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphoprotein,DSPP)的表达情况。结果:开髓暴露2周和6周后,根管内仍有存活的牙髓组织,伴有不同程度的炎症细胞浸润,6周组牙髓中炎症因子高表达。各组牙髓均可分离培养出牙髓干细胞,IDPSC 的增殖能力强于 DPSC。经成骨诱

作者:凌龙;赵玉鸣;葛立宏

来源:北京大学学报(医学版) 2016 年 48卷 5期

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凌龙;赵玉鸣;葛立宏
来源:
北京大学学报(医学版) 2016 年 48卷 5期
标签:
牙髓炎 间充质干细胞 成骨细胞 细胞增殖 细胞分化 Pulpitis Mesenchymal stromal cells Osteoblasts Cell proliferation Cell differentiation
目的:探究不同炎症状态对比格犬(Beagle 犬)年轻恒牙牙髓干细胞增殖及成骨能力的影响,为炎症牙髓干细胞的应用提供理论依据。方法:选取 Beagle 犬年轻恒前磨牙14颗,通过开髓后牙髓暴露的方法建立牙髓炎模型。对照组于开髓后立即拔髓,实验组分别于术后2周和6周拔出牙髓组织。HE 染色确定牙髓炎症程度,提取不同炎症状态下牙髓组织 RNA,实时荧光定量 PCR(real-time PCR)检测炎症因子肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factorα,TNF-α)、白细胞介素(interleukin,IL)家族 IL-1β、IL-6、IL-10的表达。酶消化法分离培养正常牙髓干细胞(dental pulp stem cell,DPSC)和炎症牙髓干细胞(inflammatory DPSC,IDPSC),细胞计数试剂盒(cell counting kit-8, CCK-8)法测定其生长曲线,并对其进行成骨分化诱导,茜素红染色,real-time PCR 检测成骨相关基因骨涎蛋白(bone sialoprotein,BSP)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphoprotein,DSPP)的表达情况。结果:开髓暴露2周和6周后,根管内仍有存活的牙髓组织,伴有不同程度的炎症细胞浸润,6周组牙髓中炎症因子高表达。各组牙髓均可分离培养出牙髓干细胞,IDPSC 的增殖能力强于 DPSC。经成骨诱