目的:探讨LASS2/TMSG1及其突变体在前列腺癌细胞增殖、迁移和侵袭中的分子作用机制.方法:构建表达LASS2/TMSG1全长及其4个突变体的pcDNA3真核表达载体,并稳定转染到高转移潜能前列腺癌PC-3M-1E8细胞系中;采用qPCR和Western blot法鉴定稳定转染效果,并分析不同点突变体对LASS2/TMSG1和ATP6V0C表达量的影响;采用生长曲线测定、四甲基偶氮唑蓝(MTT)掺入实验、软琼脂集落形成实验、细胞划痕修复实验、Ma-trigel穿膜侵袭实验和流式细胞术研究LASS2/TMSG1及其4个点突变体的细胞生物学功能,并通过免疫双重荧光染色分析LASS2/TMSG1不同突变体和ATP6V0C的相互作用情况.结果:qPCR和Western blot检测显示LASS2/TMSG1 S248A组较LASS2/TMSG1野生型组ATP6V0C表达增加了3倍(P＜0.05),且免疫双重荧光染色结果显示LASS2/TMSG1 S248A组ATP6V0C表达明显增加;与LASS2/TMSG1野生型组相比,LASS2/TMSG1 S248A组的细胞增殖能力、锚着不依赖生长能力、细胞迁移能力(细胞迁移率从35.3％±3.2％增加到70.3％±3％)和侵袭能力(穿膜细胞数从50.0±3.2增加到203.0±6.5)明显提高(P＜0.05),G0/G1期比例增加(从51.0％增加到85.4％,P＜0.05),但细胞凋亡率亦明显升高(从7％增加到15.1％,P＜0.05).结论:LASS2/TMSG1第248位丝氨酸突变为丙氨酸

作者：张宽根；周雨禾；邵雅昆；梅放；由江峰；刘北英；裴斐

来源：北京大学学报（医学版） 2019 年 51卷 2期