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目的创建一种慢性肾盂肾炎(CPN)大鼠模型.方法分别用108/ml(A组)、106/ml(B组)浓度致病性大肠杆菌(E.coli O111B4)株膀胱内注射,并短暂结扎左侧输尿管,观察7、15、30、60、90d肾脏形态学变化,肾组织及膀胱尿细菌培养,以及30、60、90d尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)/尿肌酐、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、24h尿蛋白定量的变化.结果随着感染性炎症的修复,左肾外观有皮质瘢痕及相关肾乳头收缩和肾盏的扩张,镜下慢性肾间质性肾炎改变和纤维化,以A组显著;A、B两组NAG/尿肌酐在第90日明显升高;细胞培养阳性结果主要在左肾和尿;其余项目与C组无差异.结论短暂结扎单侧输尿管和膀胱内接种一定剂量E.coli O111B4能够制备典型的CPN大鼠模型,以108/ml浓度为适宜.

作者:龚学忠;郑平东;杨践;孟秋

来源:北京医学 2004 年 26卷 6期

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作者:
龚学忠;郑平东;杨践;孟秋
来源:
北京医学 2004 年 26卷 6期
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慢性肾盂肾炎 大鼠 模型
目的创建一种慢性肾盂肾炎(CPN)大鼠模型.方法分别用108/ml(A组)、106/ml(B组)浓度致病性大肠杆菌(E.coli O111B4)株膀胱内注射,并短暂结扎左侧输尿管,观察7、15、30、60、90d肾脏形态学变化,肾组织及膀胱尿细菌培养,以及30、60、90d尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)/尿肌酐、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、24h尿蛋白定量的变化.结果随着感染性炎症的修复,左肾外观有皮质瘢痕及相关肾乳头收缩和肾盏的扩张,镜下慢性肾间质性肾炎改变和纤维化,以A组显著;A、B两组NAG/尿肌酐在第90日明显升高;细胞培养阳性结果主要在左肾和尿;其余项目与C组无差异.结论短暂结扎单侧输尿管和膀胱内接种一定剂量E.coli O111B4能够制备典型的CPN大鼠模型,以108/ml浓度为适宜.