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目的 探讨慢性再生障碍性贫血(chronic aplastic anemia,CAA)患者外周血共刺激分子CD28表达与外周血象的相关性.观察共刺激分子与造血抑制的关系.方法 采用流式细胞仪技术,测定45例CAA患者、加例健康对照者外周血T细胞CD4+及CD8+中共刺激分子CD28的表达水平.并对CD28及白细胞、血红蛋白、血小板计数进行相关性分析.结果 CD28+、CD4+CD28+、CD8+CD28+与CAA患者外周血血红蛋白含量存在负相关性(r=-0.411,P<0.05;r=-0.37,P<0.05;r=-0.417,P<0.05),共刺激分子的表达与白细胞、血小板无明显相关性(P>0.05).结论 CAA的发病机制与T细胞的异常激活相关.共刺激分子可作为选择治疗方案及对预后估计的参考指标.

作者:刘敏;王运律;胡琦;孙思明;刘元霞;张晓峰

来源:北京医学 2008 年 30卷 6期

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作者:
刘敏;王运律;胡琦;孙思明;刘元霞;张晓峰
来源:
北京医学 2008 年 30卷 6期
标签:
再生障碍性贫血 血红蛋白 相关性
目的 探讨慢性再生障碍性贫血(chronic aplastic anemia,CAA)患者外周血共刺激分子CD28表达与外周血象的相关性.观察共刺激分子与造血抑制的关系.方法 采用流式细胞仪技术,测定45例CAA患者、加例健康对照者外周血T细胞CD4+及CD8+中共刺激分子CD28的表达水平.并对CD28及白细胞、血红蛋白、血小板计数进行相关性分析.结果 CD28+、CD4+CD28+、CD8+CD28+与CAA患者外周血血红蛋白含量存在负相关性(r=-0.411,P<0.05;r=-0.37,P<0.05;r=-0.417,P<0.05),共刺激分子的表达与白细胞、血小板无明显相关性(P>0.05).结论 CAA的发病机制与T细胞的异常激活相关.共刺激分子可作为选择治疗方案及对预后估计的参考指标.