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目的 评价噻托嗅铵对稳定期中、重度慢性阻塞性肺部疾病(COPD)患者肺功能和生存质量的影响.方法 80例中重度COPD稳定期患者分成治疗组(噻托溴铵组)40例和对照组(沙美特罗组)40例,观察两组用药前和治疗3个月、6个月后肺功能、St George's呼吸问卷(SGRQ)、6min步行试验(6MWT)、BODE指数评分.结果 用药3个月和6个月后治疗组FEV1、FEV1/FVC和FEV1占预计值(%)与对照组无显著性差异,而深吸气量(IC)有显著性差异[3个月时(1.76±0.31) vs.(1.49+0.39),P< 0.05;6个月时(1.84+0.43) vs.(1.54±0.42),P<0.05].与对照组比较,SGRQ评分[3个月时(38.2±6.3) vs.(46.3±5.7),P< 0.05;6个月时(33.6±5.6) vs.(44.6+6.1),P<0.05]、BODE指数评分[6个月时(3.92±0.56) vs.(4.86±0.61),P<0.05]和6MWT[3个月时(402±51) vs.(341±41),P<0.05;6个月时(469±46) vs.(347±29),P<0.05]改善程度均有显著性差异.结论 吸入噻托溴铵能更好的改善稳定期COPD患者IC,提高运动耐力,改善生活质量.

作者:陈胜海

来源:北京医学 2012 年 34卷 1期

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作者:
陈胜海
来源:
北京医学 2012 年 34卷 1期
标签:
慢性阻塞性肺疾病 噻托溴铵 肺功能 BODE指数
目的 评价噻托嗅铵对稳定期中、重度慢性阻塞性肺部疾病(COPD)患者肺功能和生存质量的影响.方法 80例中重度COPD稳定期患者分成治疗组(噻托溴铵组)40例和对照组(沙美特罗组)40例,观察两组用药前和治疗3个月、6个月后肺功能、St George's呼吸问卷(SGRQ)、6min步行试验(6MWT)、BODE指数评分.结果 用药3个月和6个月后治疗组FEV1、FEV1/FVC和FEV1占预计值(%)与对照组无显著性差异,而深吸气量(IC)有显著性差异[3个月时(1.76±0.31) vs.(1.49+0.39),P< 0.05;6个月时(1.84+0.43) vs.(1.54±0.42),P<0.05].与对照组比较,SGRQ评分[3个月时(38.2±6.3) vs.(46.3±5.7),P< 0.05;6个月时(33.6±5.6) vs.(44.6+6.1),P<0.05]、BODE指数评分[6个月时(3.92±0.56) vs.(4.86±0.61),P<0.05]和6MWT[3个月时(402±51) vs.(341±41),P<0.05;6个月时(469±46) vs.(347±29),P<0.05]改善程度均有显著性差异.结论 吸入噻托溴铵能更好的改善稳定期COPD患者IC,提高运动耐力,改善生活质量.