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目的 观察长春西汀联合醒脑静治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将急性脑梗死患者60例随机分为对照组和治疗组,每组30例,对照组给予注射用血栓通治疗,治疗组给予长春西汀联合醒脑静静脉滴注治疗,两组疗程均为14d.比较两组治疗前后神经功能缺损评分(National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)改善状况及临床疗效.结果 治疗组治疗前后NIHSS评分分别为12.48±3.48和6.14±3.07,对照组分别为12.72±4.03和8.32±3.61,治疗组改善状况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率为86.7%,优于对照组的63.3%,其差异有统计学意义(P<0.05).结论 长春西汀联合醒脑静治疗急性脑梗死安全有效.

作者:姚东陂;王红欣;陶小伟;李玲;张锦丽

来源:北京医学 2013 年 35卷 11期

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作者:
姚东陂;王红欣;陶小伟;李玲;张锦丽
来源:
北京医学 2013 年 35卷 11期
标签:
急性脑梗死 长春西汀 醒脑静 临床疗效 Acute cerebral infarction Vinpocetine Xingnaojing Clinical curative effect
目的 观察长春西汀联合醒脑静治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将急性脑梗死患者60例随机分为对照组和治疗组,每组30例,对照组给予注射用血栓通治疗,治疗组给予长春西汀联合醒脑静静脉滴注治疗,两组疗程均为14d.比较两组治疗前后神经功能缺损评分(National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)改善状况及临床疗效.结果 治疗组治疗前后NIHSS评分分别为12.48±3.48和6.14±3.07,对照组分别为12.72±4.03和8.32±3.61,治疗组改善状况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率为86.7%,优于对照组的63.3%,其差异有统计学意义(P<0.05).结论 长春西汀联合醒脑静治疗急性脑梗死安全有效.