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目的 通过观察额尔敦-乌日勒对动脉粥样硬化(AS)家兔主动脉平滑肌细胞(SMC)增殖细胞核抗原(PCNA)和血小板源性生长因子( PDGF-A)表达的影响,探讨额尔敦-乌日勒抗AS的作用机制.方法 随机将36只家兔分为正常对照组、模型组、辛伐他汀组,额尔敦-乌日勒组.实验12周后处死家兔取主动脉,观察主动脉病理形态学改变,采用蛋白印迹法(Western blot)检测动脉粥样硬化家兔PCNA、PDGF-A蛋白表达量.结果 喂养高脂饲料后成功建立家兔AS模型.模型组有严重的AS病理改变,辛伐他汀组和额尔敦乌日勒组AS病变明显减轻.正常对照组PCNA和PDGF-A少量表达,分别为(0.65±0.11)和( 0.57±0.11);模型组表达显著升高,分别为(1.12±0.06)和(1.17±0.12),与模型组相比,额尔敦-乌日勒组PCNA和PDGF-A蛋白表达水平显著降低,分别是(0.82±0.10)和(0.81±0.11),差异有统计学意义(P<0.05).结论 额尔敦-乌日勒可能通过减少PCNA和PDGF-A蛋白表达,进而抑制血管平滑肌细胞(VSMC)迁移、增殖而起到抗AS的作用.

作者:董平;麻春杰;韩雪梅;王滨

来源:北京中医药 2012 年 31卷 2期

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作者:
董平;麻春杰;韩雪梅;王滨
来源:
北京中医药 2012 年 31卷 2期
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额尔敦-乌日勒 动脉粥样硬化 增殖细胞核抗原 血小板源性生长因子
目的 通过观察额尔敦-乌日勒对动脉粥样硬化(AS)家兔主动脉平滑肌细胞(SMC)增殖细胞核抗原(PCNA)和血小板源性生长因子( PDGF-A)表达的影响,探讨额尔敦-乌日勒抗AS的作用机制.方法 随机将36只家兔分为正常对照组、模型组、辛伐他汀组,额尔敦-乌日勒组.实验12周后处死家兔取主动脉,观察主动脉病理形态学改变,采用蛋白印迹法(Western blot)检测动脉粥样硬化家兔PCNA、PDGF-A蛋白表达量.结果 喂养高脂饲料后成功建立家兔AS模型.模型组有严重的AS病理改变,辛伐他汀组和额尔敦乌日勒组AS病变明显减轻.正常对照组PCNA和PDGF-A少量表达,分别为(0.65±0.11)和( 0.57±0.11);模型组表达显著升高,分别为(1.12±0.06)和(1.17±0.12),与模型组相比,额尔敦-乌日勒组PCNA和PDGF-A蛋白表达水平显著降低,分别是(0.82±0.10)和(0.81±0.11),差异有统计学意义(P<0.05).结论 额尔敦-乌日勒可能通过减少PCNA和PDGF-A蛋白表达,进而抑制血管平滑肌细胞(VSMC)迁移、增殖而起到抗AS的作用.