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目的:探讨加味麻杏石甘汤联合莫西沙星注射液治疗社区获得性肺炎(CAP)(痰热壅肺证)的临床疗效。方法选取2013年3月至2015年10月由急诊收住院的98例 CAP(痰热壅肺证)患者作为研究对象,采用随机数字表法,按1:1比例分为治疗组和对照组各49例。治疗组采用加味麻杏石甘汤联合莫西沙星注射液治疗,对照组按照西医常规予抗感染、退热、化痰、平喘等对症治疗,于用药7,14 d 后观察比较2组患者疗效及安全性和不良反应发生情况。结果研究过程中,治疗组脱落3例,对照组脱落5例。临床疗效治疗组总有效率为97.8%,对照组为93.2%,差异有统计学意义(P <0.05)。中医证候治疗组总有效率为100.0%,对照组为86.4%,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗组治疗后发热、胸痛、咳嗽、口干、痰黄稠单项症状体征积分均较治疗前明显降低(P <0.05),与对照组比较,咳嗽、口干、痰黄稠积分差异有统计学意义(P <0.05)。治疗组治疗后白细胞(WBC)、C-反应蛋白(CRP)及血清降钙素原(PCT)水平均较治疗前明显降低(P <0.05),与对照组比较,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗组胸片炎症吸收天数为(12.25±8.37)d,对照组为(16.42±11.87)d,差异有统计学意义(P <0.05)。2组用药期

作者:田鲜美;王兰;刘丽杰;徐春秀;江泽辉

来源:现代中医临床 2017 年 24卷 1期

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作者:
田鲜美;王兰;刘丽杰;徐春秀;江泽辉
来源:
现代中医临床 2017 年 24卷 1期
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加味麻杏石甘汤 莫西沙星注射液 社区获得性肺炎 痰热壅肺证 临床疗效观察 modified Maxing Shigan decoction moxifloxacin injection community acquired pneumonia syndrome of phlegm-heat obstructing in lung curative effect
目的:探讨加味麻杏石甘汤联合莫西沙星注射液治疗社区获得性肺炎(CAP)(痰热壅肺证)的临床疗效。方法选取2013年3月至2015年10月由急诊收住院的98例 CAP(痰热壅肺证)患者作为研究对象,采用随机数字表法,按1:1比例分为治疗组和对照组各49例。治疗组采用加味麻杏石甘汤联合莫西沙星注射液治疗,对照组按照西医常规予抗感染、退热、化痰、平喘等对症治疗,于用药7,14 d 后观察比较2组患者疗效及安全性和不良反应发生情况。结果研究过程中,治疗组脱落3例,对照组脱落5例。临床疗效治疗组总有效率为97.8%,对照组为93.2%,差异有统计学意义(P <0.05)。中医证候治疗组总有效率为100.0%,对照组为86.4%,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗组治疗后发热、胸痛、咳嗽、口干、痰黄稠单项症状体征积分均较治疗前明显降低(P <0.05),与对照组比较,咳嗽、口干、痰黄稠积分差异有统计学意义(P <0.05)。治疗组治疗后白细胞(WBC)、C-反应蛋白(CRP)及血清降钙素原(PCT)水平均较治疗前明显降低(P <0.05),与对照组比较,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗组胸片炎症吸收天数为(12.25±8.37)d,对照组为(16.42±11.87)d,差异有统计学意义(P <0.05)。2组用药期