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目的探讨穴位敷贴治疗哮喘的机理.方法将40只豚鼠随机分为正常对照组、哮喘模型组、穴位敷贴治疗组、地塞米松治疗组,每组10只.处理结束后采用TUNEL法检测支气管肺泡组织EOS凋亡;免疫组化法检测凋亡相关基因Fas、Fas配体(FasL)、bcl-2表达.结果模型组豚鼠支气管肺组织EOS凋亡指数及Fas、FasL、bcl-2表达与正常对照组比较差异均无显著性.穴位敷贴组和地塞米松组EOS凋亡指数及Fas、FasL表达明显高于模型组(P<0.01);地塞米松组和穴位敷贴组之间有显著性差异,前者明显高于后者(P<0.01).穴位敷贴组bcl-2表达低于模型组(P<0.05);地塞米松组和模型组之间差异无显著性.结论穴位敷贴可以上调支气管肺泡组织促凋亡基因Fas及其配体FasL表达、下调凋亡抑制基因bcl-2表达、促进哮喘主要炎性细胞EOS凋亡.这可能是其治疗哮喘的作用机理之一.

作者:张毅敏

来源:北京中医药大学学报 2006 年 29卷 6期

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作者:
张毅敏
来源:
北京中医药大学学报 2006 年 29卷 6期
标签:
支气管哮喘 穴位敷贴 嗜酸性粒细胞 细胞凋亡 凋亡相关基因 豚鼠
目的探讨穴位敷贴治疗哮喘的机理.方法将40只豚鼠随机分为正常对照组、哮喘模型组、穴位敷贴治疗组、地塞米松治疗组,每组10只.处理结束后采用TUNEL法检测支气管肺泡组织EOS凋亡;免疫组化法检测凋亡相关基因Fas、Fas配体(FasL)、bcl-2表达.结果模型组豚鼠支气管肺组织EOS凋亡指数及Fas、FasL、bcl-2表达与正常对照组比较差异均无显著性.穴位敷贴组和地塞米松组EOS凋亡指数及Fas、FasL表达明显高于模型组(P<0.01);地塞米松组和穴位敷贴组之间有显著性差异,前者明显高于后者(P<0.01).穴位敷贴组bcl-2表达低于模型组(P<0.05);地塞米松组和模型组之间差异无显著性.结论穴位敷贴可以上调支气管肺泡组织促凋亡基因Fas及其配体FasL表达、下调凋亡抑制基因bcl-2表达、促进哮喘主要炎性细胞EOS凋亡.这可能是其治疗哮喘的作用机理之一.