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目的 通过观察左归丸含药血清对成骨细胞骨保护素(OPG)、细胞核因子-κB受体活化因子配基(RANKL) mRNA表达的影响,探讨其治疗骨质疏松症的作用机制.方法体外分离、培养成骨细胞,实验分为3组:正常血清组、卵巢切除血清组、卵巢切除含药血清组.采用原位杂交法,检测成骨细胞OPG、RANKL mRNA的表达.结果卵巢切除血清组与正常血清组相比,成骨细胞OPG mRNA的表达显著下调,而RANKL mRNA表达明显上调;卵巢切除含药血清组与卵巢切除血清组相比,成骨细胞OPG mRNA的表达明显上调,RANKL mRNA的表达明显下调;而与正常血清组相比,无显著性差异.结论在去势状态下,左归丸含药血清一方面直接抑制RANKL的分泌,使破骨细胞活性降低;另一方面促进成骨细胞分泌OPG,使之与RANKL的结合增多,进而使破骨细胞活性降低,从而达到治疗骨质疏松的目的.

作者:鞠大宏;刘梅洁;赵宏艳;潘静华;刘红;张立石;于智敏;王燕平;于峥;贾朝娟;赵涛

来源:北京中医药大学学报 2008 年 31卷 5期

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作者:
鞠大宏;刘梅洁;赵宏艳;潘静华;刘红;张立石;于智敏;王燕平;于峥;贾朝娟;赵涛
来源:
北京中医药大学学报 2008 年 31卷 5期
标签:
左归丸 成骨细胞 骨保护素 细胞核因子-κB受体活化因子配基
目的 通过观察左归丸含药血清对成骨细胞骨保护素(OPG)、细胞核因子-κB受体活化因子配基(RANKL) mRNA表达的影响,探讨其治疗骨质疏松症的作用机制.方法体外分离、培养成骨细胞,实验分为3组:正常血清组、卵巢切除血清组、卵巢切除含药血清组.采用原位杂交法,检测成骨细胞OPG、RANKL mRNA的表达.结果卵巢切除血清组与正常血清组相比,成骨细胞OPG mRNA的表达显著下调,而RANKL mRNA表达明显上调;卵巢切除含药血清组与卵巢切除血清组相比,成骨细胞OPG mRNA的表达明显上调,RANKL mRNA的表达明显下调;而与正常血清组相比,无显著性差异.结论在去势状态下,左归丸含药血清一方面直接抑制RANKL的分泌,使破骨细胞活性降低;另一方面促进成骨细胞分泌OPG,使之与RANKL的结合增多,进而使破骨细胞活性降低,从而达到治疗骨质疏松的目的.