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目的 探讨丹蒲胶囊治疗慢性前列腺炎的分子机制.方法 观察丹蒲胶囊对实验性自身免疫性前列腺炎模型前列腺组织神经生长因子(Nerve Growth Factor, NGF)表达的影响.采用改良的纯化大鼠前列腺蛋白结合免疫佐剂法建立实验性自身免疫性前列腺炎大鼠模型,随机分为丹蒲胶囊组、前列泰组、模型组、正常组,给药10周后处死大鼠取前列腺组织,光镜下观察各组动物前列腺组织形态学变化,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测前列腺组织NGF水平、实时逆转录聚合酶链反应(real-time RT-PCR)法测定NGF-mRNA表达.结果 ELISA结果显示,实验大鼠造模后前列腺组织NGF水平明显高于正常组(P<0.05),给药后丹蒲胶囊组前列腺组织NGF水平明显降低(P<0.05);real-time RT-PCR的结果显示,自身免疫性前列腺炎大鼠模型NGF-mRNA出现高表达,而丹蒲胶囊组却能抑制NGF-mRNA的表达(P<0.05).结论 丹蒲胶囊治疗自身免疫性前列腺炎的作用机制可能与其抑制前列腺组织NGF表达有关.

作者:宋竖旗;刘咏梅;王文娟;陈玉英;鞠大宏;吴志奎;张亚强

来源:北京中医药大学学报 2009 年 32卷 5期

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宋竖旗;刘咏梅;王文娟;陈玉英;鞠大宏;吴志奎;张亚强
来源:
北京中医药大学学报 2009 年 32卷 5期
标签:
丹蒲胶囊 慢性前列腺炎 自身免疫 神经生长因子 基因表达 大鼠
目的 探讨丹蒲胶囊治疗慢性前列腺炎的分子机制.方法 观察丹蒲胶囊对实验性自身免疫性前列腺炎模型前列腺组织神经生长因子(Nerve Growth Factor, NGF)表达的影响.采用改良的纯化大鼠前列腺蛋白结合免疫佐剂法建立实验性自身免疫性前列腺炎大鼠模型,随机分为丹蒲胶囊组、前列泰组、模型组、正常组,给药10周后处死大鼠取前列腺组织,光镜下观察各组动物前列腺组织形态学变化,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测前列腺组织NGF水平、实时逆转录聚合酶链反应(real-time RT-PCR)法测定NGF-mRNA表达.结果 ELISA结果显示,实验大鼠造模后前列腺组织NGF水平明显高于正常组(P<0.05),给药后丹蒲胶囊组前列腺组织NGF水平明显降低(P<0.05);real-time RT-PCR的结果显示,自身免疫性前列腺炎大鼠模型NGF-mRNA出现高表达,而丹蒲胶囊组却能抑制NGF-mRNA的表达(P<0.05).结论 丹蒲胶囊治疗自身免疫性前列腺炎的作用机制可能与其抑制前列腺组织NGF表达有关.