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目的 采用凝胶过滤层析法分离全蝎酶解液的抗凝活性部位,并检测活性部分的分子量分布范围.方法 采用紫外检测法、考马斯亮蓝法检测,合并凝胶层析蛋白流分;以APTT凝血时间为指标,检验各组分体外抗凝活性;通过MALDI-TOF-MASS法检测分离部分的分子量分布范围.结果 全蝎酶解液通过凝胶过滤层析分得的2组分抗凝效果显著,分子量分布范围850~5 300.结论 体外抗凝试验表明:凝胶过滤层析法纯化分离全蝎胃蛋白酶酶解液方法 可行,MALDI-TOF-MASS表明活性组分为小分子肽类.

作者:许文博;王玉蓉;黄能听;赵韶华;张玉杰

来源:北京中医药大学学报 2010 年 33卷 2期

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作者:
许文博;王玉蓉;黄能听;赵韶华;张玉杰
来源:
北京中医药大学学报 2010 年 33卷 2期
标签:
全蝎 酶解 凝胶过滤层析 抗凝血 活性组分 Quanxie (Scorpio) hydrolysis gel filtration chromatography anticoagulation active fractions
目的 采用凝胶过滤层析法分离全蝎酶解液的抗凝活性部位,并检测活性部分的分子量分布范围.方法 采用紫外检测法、考马斯亮蓝法检测,合并凝胶层析蛋白流分;以APTT凝血时间为指标,检验各组分体外抗凝活性;通过MALDI-TOF-MASS法检测分离部分的分子量分布范围.结果 全蝎酶解液通过凝胶过滤层析分得的2组分抗凝效果显著,分子量分布范围850~5 300.结论 体外抗凝试验表明:凝胶过滤层析法纯化分离全蝎胃蛋白酶酶解液方法 可行,MALDI-TOF-MASS表明活性组分为小分子肽类.