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目的 研究清毒栓及β-榄香烯对宫颈癌细胞系HeLa人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)Ⅰ类抗原表达的调节作用,探讨其抗病毒的作用机制.方法 水提醇沉法制备清毒栓提取物.体外培养人类宫颈癌细胞HeLa,分为4组:空白对照组、清毒栓组、β-榄香烯组及干扰素α-2b组.MTT法确定3种药物合适的干预浓度,药物干预48 h后,用流式细胞术检测各组细胞表面HLA-Ⅰ的荧光强度,免疫印迹法分析各组细胞内HLA-Ⅰ的蛋白表达,实时荧光定量PCR检测各组细胞HLA-Ⅰ基因表达.结果 与空白对照组相比,3种药物均可上调细胞表面HLA-Ⅰ的蛋白表达(P<0.05);且与干扰素α-2b相比,清毒栓及β-榄香烯的上调作用更为显著(P<0.05);此外,3种药物还可上调细胞内HLA-Ⅰ的蛋白表达.与空白对照组相比,清毒栓及β-榄香烯可使HLA-A、B的基因表达增加,而干扰素α-2b只能上调HLA-A的基因表达.结论 清毒栓及β-榄香烯可以上调HLA-Ⅰ蛋白及基因表达,从而加强宫颈癌细胞系HeLa表面的抗原呈递,可能是这2种药物帮助机体清除人乳头瘤病毒(HPV)感染及癌变细胞的机制之一.

作者:金哲;曹颖;于妍妍;楼姣英;张冬梅

来源:北京中医药大学学报 2012 年 35卷 8期

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作者:
金哲;曹颖;于妍妍;楼姣英;张冬梅
来源:
北京中医药大学学报 2012 年 35卷 8期
标签:
宫颈癌 清毒栓 β-榄香烯 干扰素α-2b 人乳头瘤病毒
目的 研究清毒栓及β-榄香烯对宫颈癌细胞系HeLa人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)Ⅰ类抗原表达的调节作用,探讨其抗病毒的作用机制.方法 水提醇沉法制备清毒栓提取物.体外培养人类宫颈癌细胞HeLa,分为4组:空白对照组、清毒栓组、β-榄香烯组及干扰素α-2b组.MTT法确定3种药物合适的干预浓度,药物干预48 h后,用流式细胞术检测各组细胞表面HLA-Ⅰ的荧光强度,免疫印迹法分析各组细胞内HLA-Ⅰ的蛋白表达,实时荧光定量PCR检测各组细胞HLA-Ⅰ基因表达.结果 与空白对照组相比,3种药物均可上调细胞表面HLA-Ⅰ的蛋白表达(P<0.05);且与干扰素α-2b相比,清毒栓及β-榄香烯的上调作用更为显著(P<0.05);此外,3种药物还可上调细胞内HLA-Ⅰ的蛋白表达.与空白对照组相比,清毒栓及β-榄香烯可使HLA-A、B的基因表达增加,而干扰素α-2b只能上调HLA-A的基因表达.结论 清毒栓及β-榄香烯可以上调HLA-Ⅰ蛋白及基因表达,从而加强宫颈癌细胞系HeLa表面的抗原呈递,可能是这2种药物帮助机体清除人乳头瘤病毒(HPV)感染及癌变细胞的机制之一.