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目的 建立准确测定清开灵注射液中氨基酸含量的方法.方法 采用异硫氰酸苯酯为衍生化试剂,清开灵注射液衍生化反应后,进行HPLC分析.色谱柱为Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相A为0.1 mol/L醋酸钠-乙腈(pH 6.5) (93∶7),流动相B为乙腈-水(4∶1),梯度洗脱,流速为1 mL/min;检测波长为254 nm.结果 该方法可以对清开灵注射液中20种氨基酸准确定量,其浓度在0.019 ~24.855 g/L范围内,线性关系良好(r=0.999 7~0.999 9).方法重复性的RSD(%)在0.766% ~4.49%之间;20种氨基酸的加样回收率在92.2% ~ 106.8%之间.结论 该方法准确、可靠、灵敏,可用于清开灵注射液中氨基酸的含量测定.

作者:高晓燕;苏建坤;王雪;卢建秋

来源:北京中医药大学学报 2012 年 35卷 8期

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作者:
高晓燕;苏建坤;王雪;卢建秋
来源:
北京中医药大学学报 2012 年 35卷 8期
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异硫氰酸苯酯 清开灵注射液 氨基酸 衍生化 高效液相色谱法
目的 建立准确测定清开灵注射液中氨基酸含量的方法.方法 采用异硫氰酸苯酯为衍生化试剂,清开灵注射液衍生化反应后,进行HPLC分析.色谱柱为Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相A为0.1 mol/L醋酸钠-乙腈(pH 6.5) (93∶7),流动相B为乙腈-水(4∶1),梯度洗脱,流速为1 mL/min;检测波长为254 nm.结果 该方法可以对清开灵注射液中20种氨基酸准确定量,其浓度在0.019 ~24.855 g/L范围内,线性关系良好(r=0.999 7~0.999 9).方法重复性的RSD(%)在0.766% ~4.49%之间;20种氨基酸的加样回收率在92.2% ~ 106.8%之间.结论 该方法准确、可靠、灵敏,可用于清开灵注射液中氨基酸的含量测定.