目的：观察电针对脊髓损伤大鼠 Nogo ／NgR 信号通路相关因子基因表达变化，探讨电针治疗脊髓损伤的可能作用机制。方法大鼠随机分为模型组、电针组、阻断剂组、电针＋阻断剂组、假手术组，用改良 Allen’s 撞击法制备 T10脊髓损伤模型，分别于治疗后1、7、14 d 对各组大鼠进行 BBB功能评分；在7、14 d 于损伤处提取脊髓组织，以蛋白印迹法（Western blot）测定各组大鼠脊髓组织中 Nogo-A、NgR、LINGO-1蛋白的表达变化，实时荧光定量 PCR 测定 Nogo-A、NgR、LINGO-1 mRNA的表达变化。结果脊髓损伤后，造模大鼠1 d 后 BBB 评分均为0分；治疗7、14 d 后，各治疗组BBB 评分均明显高于模型组（P ＜0．05），且电针＋阻断剂组优于电针组、阻断剂组（P ＜0．05）。与假手术组比较，同时间点模型组各基因表达均明显提高（P ＜0．05）；与模型组比较，各治疗组基因表达明显下降（P ＜0．05）；电针＋阻断剂阻组与电针组比较，同时间点 LINGO-1基因表达有显著差异（P ＜0．05）。结论 Nogo ／NgR 信号通路在脊髓损伤后神经的再生与修复过程中起着关键作用，电针通过抑制 Nogo ／NgR 信号通路而对脊髓损伤大鼠起治疗作用。
作者：闵志云；程立红；闵友江
来源：北京中医药大学学报 2016 年 39卷 11期
