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目的 探讨五子衍宗丸对幼年大鼠睾丸支持细胞的增殖作用及其机制.方法 分离并培养20 d龄SD雄性大鼠的睾丸支持细胞,将支持细胞随机分为正常组和五子衍宗丸低、中、高剂量(5、10、15 g/L)组.采用MTT比色法检测各组支持细胞OD值的变化,采用免疫组化的方法检测各组支持细胞中Ki67阳性颗粒的表达,采用Western Blot方法检测各组支持细胞中Akt和p-Akt的表达.结果 与正常组相比,经五子衍宗丸处理后的睾丸支持细胞增殖能力明显增加(P <0.05或P<0.01);Ki67阳性颗粒的表达明显增多(P<0.05或P<0.01);p-Akt的相对表达量明显增加(P<0.05或P<0.01).结论 五子衍宗丸可能通过激活Akt信号通路,上调p-Akt的表达,促进幼年睾丸支持细胞的增殖.

作者:胡素芹;李悦;曹龑;简郭血骄;郭健

来源:北京中医药大学学报 2017 年 40卷 11期

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作者:
胡素芹;李悦;曹龑;简郭血骄;郭健
来源:
北京中医药大学学报 2017 年 40卷 11期
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五子衍宗丸 支持细胞 体外培养 增殖 Akt信号传导通路 大鼠 Wuzi Yanzong Wan (Five Seeds for Multiplying Pills) Sertoli cells culture in vitro proliferation Akt signal transduction pathway rats
目的 探讨五子衍宗丸对幼年大鼠睾丸支持细胞的增殖作用及其机制.方法 分离并培养20 d龄SD雄性大鼠的睾丸支持细胞,将支持细胞随机分为正常组和五子衍宗丸低、中、高剂量(5、10、15 g/L)组.采用MTT比色法检测各组支持细胞OD值的变化,采用免疫组化的方法检测各组支持细胞中Ki67阳性颗粒的表达,采用Western Blot方法检测各组支持细胞中Akt和p-Akt的表达.结果 与正常组相比,经五子衍宗丸处理后的睾丸支持细胞增殖能力明显增加(P <0.05或P<0.01);Ki67阳性颗粒的表达明显增多(P<0.05或P<0.01);p-Akt的相对表达量明显增加(P<0.05或P<0.01).结论 五子衍宗丸可能通过激活Akt信号通路,上调p-Akt的表达,促进幼年睾丸支持细胞的增殖.