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目的 通过比较不同药物干预对多药耐药蛋白P-gp的影响,观察难治性癫痫大鼠脑内P-gp的表达和分布,探讨难治性癫痫多药耐药可能的分子病理机制,及中药复方柴贝止痫汤对其表达的影响.方法 80只Wistar大鼠腹腔注射氯化锂-盐酸匹罗卡品建立难治性癫痫模型,12只同周龄Wistar大鼠作为正常组.筛选出59只造模成功大鼠,随机分为模型组14只,柴贝止痫汤组(15只;8.1 g/kg灌胃),卡马西平组(15只;36 mg/kg灌胃)和联合用药组(15只;柴贝止痫汤和卡马西平联合灌胃).干预2周后观察各致痫组大鼠癫痫发作的平均持续时间、癫痫发作级别,以判定、分析药物的疗效.采用免疫组织化学和蛋白质印迹法,分析、比较P-gp在各组大鼠海马和皮质等部位的表达和分布.结果 与正常组大鼠比较,在难治性癫痫大鼠海马和皮质部位,各致痫组P-gp表达含量均有明显增高,具有统计学意义(P<0.05).结论 柴贝止痫汤联合卡马西平的给药方式对难治性癫痫大鼠的疗效优于单独应用卡马西平及柴贝止痫汤.中药复方柴贝止痫汤具有一定的抑制P-gp药物转运体功能.

作者:郑香春;刘金民

来源:北京中医药大学学报 2018 年 41卷 10期

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郑香春;刘金民
来源:
北京中医药大学学报 2018 年 41卷 10期
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难治性癫痫 多药耐药蛋白 柴贝止痫汤 卡马西平 大鼠
目的 通过比较不同药物干预对多药耐药蛋白P-gp的影响,观察难治性癫痫大鼠脑内P-gp的表达和分布,探讨难治性癫痫多药耐药可能的分子病理机制,及中药复方柴贝止痫汤对其表达的影响.方法 80只Wistar大鼠腹腔注射氯化锂-盐酸匹罗卡品建立难治性癫痫模型,12只同周龄Wistar大鼠作为正常组.筛选出59只造模成功大鼠,随机分为模型组14只,柴贝止痫汤组(15只;8.1 g/kg灌胃),卡马西平组(15只;36 mg/kg灌胃)和联合用药组(15只;柴贝止痫汤和卡马西平联合灌胃).干预2周后观察各致痫组大鼠癫痫发作的平均持续时间、癫痫发作级别,以判定、分析药物的疗效.采用免疫组织化学和蛋白质印迹法,分析、比较P-gp在各组大鼠海马和皮质等部位的表达和分布.结果 与正常组大鼠比较,在难治性癫痫大鼠海马和皮质部位,各致痫组P-gp表达含量均有明显增高,具有统计学意义(P<0.05).结论 柴贝止痫汤联合卡马西平的给药方式对难治性癫痫大鼠的疗效优于单独应用卡马西平及柴贝止痫汤.中药复方柴贝止痫汤具有一定的抑制P-gp药物转运体功能.