目的 利用高效液相色谱法(HPLC)和紫外分光光度法(UV-Vis)建立民族药百里香酚类部位活性成分的含量测定方法.方法 以野芩苷和迷迭香酸为对照品,HPLC含量测定方法检测波长为280 nm,流动相为乙腈(A)-0.2％甲酸水(B)梯度洗脱,流速为1 mL/min,进样量为10μL,柱温为25℃.UV-Vis含量测定方法选择三氯化铁-铁氰化钾显色方法,以迷迭香酸为对照品,检测波长为760 nm,显色剂用量为2 mL,反应时间为60 min.结果 野黄芩苷、迷迭香酸线性范围分别为0.019～0.592 g/L(R2=0.999)、0.009～0.280 g/L(R2=1.000),精密度(n=6)分别为0.21％、0.56％,稳定性RSD分别为0.30％、0.27％,重现性RSD分别为1.35％、1.47％,加样回收率分别为99.42％、95.31％、104.49％和101.23％、102.02％、97.62％,RSD分别为1.48％、1.46％、0.35％和0.29％、1.38％、2.05％;总多酚线性范围为1.10～2.05 mg/L(R2=0.999),精密度(n=6)RSD=0.97％,稳定性RSD=1.32％,重现性RSD=0.89％,加样回收率为100.88％,RSD为1.55％.测得三批酚类部位野黄芩苷和迷迭香酸平均含量分别为8.40％和8,23％;测得三批酚类部位总多酚平均含量为47.40％.结论 此两种方法简便准确,专属性强,灵敏度高,为百里香新药开发和后续研究奠定基础.

作者：范书生；隋宏；陈晓怡；王秀环；闫昕；王乐；王小萍；李晓；许啸；李想；孙思琪；沈蒙；折改梅

来源：北京中医药大学学报 2019 年 42卷 10期