小鼠B7-2基因的克隆、测序及其重组质粒的构建-临床诊疗知识库

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作者：

杨建征；金光辉；田梅；潘雪娜；金顺子；刘树铮

来源：

吉林大学学报(医学版) 2004 年 30卷 3期

标签：

抗原,CD/免疫学逆转录聚合酶链反应/方法 pcDNA3.1-B7-2表达载体

目的:克隆小鼠B7-2基因编码区的cDNA序列,并构建其表达载体.方法:利用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法,以小鼠脾细胞mRNA为模板,扩增获得B7-2基因,与pMD-18T连接做全自动测序,并利用基因重组技术构建包含B7-2基因的表达质粒pcDNA3.1-CMV-B7-2及pcDNA3.1-Egr-B7-2.结果:经测序证实获得的B7-2基因与文献报道的基本一致,并成功地构建了表达质粒.结论:成功克隆了B7-2的编码基因,并成功构建了表达载体pcDNA3.1-CMV-B7-2及pcDNA3.1-Egr-B7-2.

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