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目的:探讨肿瘤坏死因子启动子(TNF-308)基因多态性与哮喘发病之间的关系.方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法研究了50例哮喘患者和80例健康对照者TNF-308等位基因和基因型的分布情况.结果:TNF-308等位基因在哮喘组和健康对照组之间的分布差异无显著性(x2=0.047,P>0.05).同时,TNF-308的3种基因型(GG、GA和AA)在哮喘组(45/50,5/50和0/50)和健康对照组(71/80、9/80和0/80)的分布差异也无显著性(x2=0.049,P>0.05).结论:TNF-308基因多态性与哮喘发病无关联.

作者:赵海军;丁亚春;刘娅;史杰萍;刘华锋;张婕;成焕吉;崔燕南;侯松萍

来源:吉林大学学报(医学版) 2005 年 31卷 3期

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作者:
赵海军;丁亚春;刘娅;史杰萍;刘华锋;张婕;成焕吉;崔燕南;侯松萍
来源:
吉林大学学报(医学版) 2005 年 31卷 3期
标签:
哮喘/遗传学 肿瘤坏死因子 多态现象(遗传学) 疾病遗传易感性
目的:探讨肿瘤坏死因子启动子(TNF-308)基因多态性与哮喘发病之间的关系.方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法研究了50例哮喘患者和80例健康对照者TNF-308等位基因和基因型的分布情况.结果:TNF-308等位基因在哮喘组和健康对照组之间的分布差异无显著性(x2=0.047,P>0.05).同时,TNF-308的3种基因型(GG、GA和AA)在哮喘组(45/50,5/50和0/50)和健康对照组(71/80、9/80和0/80)的分布差异也无显著性(x2=0.049,P>0.05).结论:TNF-308基因多态性与哮喘发病无关联.