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目的:通过观察甲醛对小鼠脑组织脂质过氧化及抗氧化酶的影响,探讨甲醛对小鼠的神经毒性及作用机理.方法:采用腹腔注射方式给小鼠染毒,甲醛剂量分别为0.2 mg·kg-1(1/2000 LD50)、2.0 mg·kg-1(1/200 LD50)和20.0 mg·kg-1(1/20 LD50),每天1次,染毒7 d,测定小鼠脑组织的超氧化物歧化酶(SOD)、谷光甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活力和丙二醛(MDA)的含量.结果:20.0 mg·kg-1剂量组小鼠脑组织中MDA含量明显高于对照组(P<0.01).2.0和20.0 mg·kg-1剂量组小鼠脑组织SOD活性和GSH-Px活性均明显低于对照组(P<0.05或P<0.01).结论:甲醛可以引起染毒小鼠脑组织脂质过氧化,并降低抗氧化酶的活性,造成脑组织氧化性损伤.

作者:叶琳;邢沈阳;吕毅;隋春生;王春华;张黎;李莉

来源:吉林大学学报(医学版) 2005 年 31卷 4期

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作者:
叶琳;邢沈阳;吕毅;隋春生;王春华;张黎;李莉
来源:
吉林大学学报(医学版) 2005 年 31卷 4期
标签:
甲醛/毒性 脂质过氧化作用 丙二醛 超氧化物歧化酶 谷胱甘肽过氧化物酶
目的:通过观察甲醛对小鼠脑组织脂质过氧化及抗氧化酶的影响,探讨甲醛对小鼠的神经毒性及作用机理.方法:采用腹腔注射方式给小鼠染毒,甲醛剂量分别为0.2 mg·kg-1(1/2000 LD50)、2.0 mg·kg-1(1/200 LD50)和20.0 mg·kg-1(1/20 LD50),每天1次,染毒7 d,测定小鼠脑组织的超氧化物歧化酶(SOD)、谷光甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活力和丙二醛(MDA)的含量.结果:20.0 mg·kg-1剂量组小鼠脑组织中MDA含量明显高于对照组(P<0.01).2.0和20.0 mg·kg-1剂量组小鼠脑组织SOD活性和GSH-Px活性均明显低于对照组(P<0.05或P<0.01).结论:甲醛可以引起染毒小鼠脑组织脂质过氧化,并降低抗氧化酶的活性,造成脑组织氧化性损伤.