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目的:研究基质金属蛋白酶(MMPs)及其抑制因子(TIMPs)在前列腺癌转移侵袭中的作用.方法:采用免疫组织化学、免疫荧光双重染色、形态定量分析方法对5例正常前列腺组织和34例前列腺癌组织MMPs及TIMPs进行定性、定位、定量检测.结果:免疫组织化学染色显示,随着前列腺癌恶性程度的提高,MMP7和MMP9的表达均增强(P<0.001).TIMP1和TIMP2前列腺癌组织的Gleason Grade分级间表达差异均无显著性(P>0.05).免疫荧光染色显示,MMP13前列腺癌细胞和正常前列腺腺细胞异的胞膜上均有表达.MMP7和LN可共同表达于前列腺癌细胞上、细胞基质中的基底膜、血管平滑肌和神经纤维上.MMP9和Ⅳ型胶原主要表达于细胞外基质中的基底膜上.结论:MMP7和MMP9可作为前列腺癌侵袭和转移的判定指标.MMP13和肿瘤恶性程度无关联性.前列腺癌的不同进展期TIMP1和TIMP2的变化与MMPs不同步.

作者:王医术;周洪澜;李亚娟;王心蕊;李玉林

来源:吉林大学学报(医学版) 2006 年 32卷 5期

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作者:
王医术;周洪澜;李亚娟;王心蕊;李玉林
来源:
吉林大学学报(医学版) 2006 年 32卷 5期
标签:
前列腺肿瘤 基质金属蛋白酶 金属蛋白酶类组织抑制剂
目的:研究基质金属蛋白酶(MMPs)及其抑制因子(TIMPs)在前列腺癌转移侵袭中的作用.方法:采用免疫组织化学、免疫荧光双重染色、形态定量分析方法对5例正常前列腺组织和34例前列腺癌组织MMPs及TIMPs进行定性、定位、定量检测.结果:免疫组织化学染色显示,随着前列腺癌恶性程度的提高,MMP7和MMP9的表达均增强(P<0.001).TIMP1和TIMP2前列腺癌组织的Gleason Grade分级间表达差异均无显著性(P>0.05).免疫荧光染色显示,MMP13前列腺癌细胞和正常前列腺腺细胞异的胞膜上均有表达.MMP7和LN可共同表达于前列腺癌细胞上、细胞基质中的基底膜、血管平滑肌和神经纤维上.MMP9和Ⅳ型胶原主要表达于细胞外基质中的基底膜上.结论:MMP7和MMP9可作为前列腺癌侵袭和转移的判定指标.MMP13和肿瘤恶性程度无关联性.前列腺癌的不同进展期TIMP1和TIMP2的变化与MMPs不同步.