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目的:测定慢性肝炎患者体内输血传播病毒(TTV)样微小病毒(TLMV)的全基因序列,并研究人群中TLMV感染状况.方法:采用日本学者Shunji Mishiro提供的序列选择TLMV-CBD279和CBD-231最保守区设计引物,用慢性乙型肝炎且TTV阳性患者血清制备DNA模板,进行PCR扩增;将阳性PCR产物连接至pGEMR-T质粒,碱裂解法提取质粒DNA并纯化.以T7 引物为起始全自动荧光测序仪测序.结果:获得162bp基因序列,该序列与日本株CBD231、CBD279同源性为72

作者:刘元元;马振华;王峰;牛俊奇;于永利

来源:吉林大学学报(医学版) 2006 年 32卷 6期

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作者:
刘元元;马振华;王峰;牛俊奇;于永利
来源:
吉林大学学报(医学版) 2006 年 32卷 6期
标签:
输血传播病毒 输血传播病毒样微小病毒 序列分析,DNA
目的:测定慢性肝炎患者体内输血传播病毒(TTV)样微小病毒(TLMV)的全基因序列,并研究人群中TLMV感染状况.方法:采用日本学者Shunji Mishiro提供的序列选择TLMV-CBD279和CBD-231最保守区设计引物,用慢性乙型肝炎且TTV阳性患者血清制备DNA模板,进行PCR扩增;将阳性PCR产物连接至pGEMR-T质粒,碱裂解法提取质粒DNA并纯化.以T7 引物为起始全自动荧光测序仪测序.结果:获得162bp基因序列,该序列与日本株CBD231、CBD279同源性为72