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目的:探讨糖基化终产物(AGEs)对NIH Swiss小鼠胚胎成纤维细胞(NIH/3T3)中结缔组织生长因子(CTGF)基因表达的影响,并观察氨基胍(AG)、葛根素(Pue)对NIH/3T3中CTGF mRNA表达的干预作用.方法:葡萄糖和牛血清白蛋白(BSA)共同孵育制备AGEs,运用荧光法测定AGEs水平.用不同浓度葡萄糖(20、50和80 mmol·L-1)制备的AGEs培养NIH/3T3细胞24 h;用50 mmol·L-1葡萄糖制备的AGEs培养NIH/3T3细胞0、6、12、24和48 h.观察AG和不同浓度Pue(0.25、0.5、1.0和1.5g·L-1)的干预作用.应用RT-PCR检测NIH/3T3中CTGF mRNA的表达.结果:与BSA对照组比较,用20、50和80 mmol·L-1葡萄糖制备的AGEs培养24 h后,NIH/3T3中CTGF mRNA表达增高(P<0.01),以50 mmol·L-1最明显.与0 h比较,同一浓度葡萄糖制备的AGEs培养6、12、24及48 h后,NIH/3T3中CTGF mRNA的表达增高(P<0.01),以24 h最明显.与50 mmol·L-1葡萄糖制备的AGEs培养24 h比较,AG和不同浓度的Pue干预后NIH/3T3中CTGF mRNA的表达明显降低(P<0.01).结论:AGEs能增强NIH/3T3中CTGF基因表达,且与孵育AGEs的葡萄糖浓度和作用时间有关,提示AGEs可能促进糖尿病并发症纤维化的发展,AG和Pue可抑制AGEs促纤维化的病理过程.

作者:郦琳琳;刘乃丰;张丽容

来源:吉林大学学报(医学版) 2007 年 33卷 2期

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作者:
郦琳琳;刘乃丰;张丽容
来源:
吉林大学学报(医学版) 2007 年 33卷 2期
标签:
糖基化终产物,高级 结缔组织生长因子 糖尿病,实验性 纤维化 氨基胍 葛根素
目的:探讨糖基化终产物(AGEs)对NIH Swiss小鼠胚胎成纤维细胞(NIH/3T3)中结缔组织生长因子(CTGF)基因表达的影响,并观察氨基胍(AG)、葛根素(Pue)对NIH/3T3中CTGF mRNA表达的干预作用.方法:葡萄糖和牛血清白蛋白(BSA)共同孵育制备AGEs,运用荧光法测定AGEs水平.用不同浓度葡萄糖(20、50和80 mmol·L-1)制备的AGEs培养NIH/3T3细胞24 h;用50 mmol·L-1葡萄糖制备的AGEs培养NIH/3T3细胞0、6、12、24和48 h.观察AG和不同浓度Pue(0.25、0.5、1.0和1.5g·L-1)的干预作用.应用RT-PCR检测NIH/3T3中CTGF mRNA的表达.结果:与BSA对照组比较,用20、50和80 mmol·L-1葡萄糖制备的AGEs培养24 h后,NIH/3T3中CTGF mRNA表达增高(P<0.01),以50 mmol·L-1最明显.与0 h比较,同一浓度葡萄糖制备的AGEs培养6、12、24及48 h后,NIH/3T3中CTGF mRNA的表达增高(P<0.01),以24 h最明显.与50 mmol·L-1葡萄糖制备的AGEs培养24 h比较,AG和不同浓度的Pue干预后NIH/3T3中CTGF mRNA的表达明显降低(P<0.01).结论:AGEs能增强NIH/3T3中CTGF基因表达,且与孵育AGEs的葡萄糖浓度和作用时间有关,提示AGEs可能促进糖尿病并发症纤维化的发展,AG和Pue可抑制AGEs促纤维化的病理过程.