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目的:探讨15-脱氧前列腺素J2(15d-PGJ2)联合顺铂(DDP)对人肺癌PLA-801D细胞生长的影响及其诱导凋亡的机制.方法:取生长良好的人肺癌PLA-801D细胞株,接种于96孔培养板,培养24h后分别加入不同浓度15d-PGJ2(0、5、10、20、40.、80μg·L-1)(单纯使用15d-PGJ2各组)和联合加入15d-PGJ2与DDP(3mg·L-1)(15d-PGJ2+DDP各组)(0μg·L-1为对照组),作用24h后用倒置显微镜观察每组细胞形态学的变化.采用MTT比色法检测15d-PGJ2联合顺铂对人肺癌PLA-801D细胞增殖抑制作用;DPA法检测其活性;流式细胞术检测其诱导细胞凋亡及周期的变化.结果:当低浓度15d-PGJ2(5、10和20μg·L-1),作用于人肺癌PLA-801D细胞时,细胞生长抑制率、凋亡率、DNA片段化比率和caspase-3活性与对照组比较差异均无显著性(P>0.05),当浓度为40μg·L-1时,细胞生长抑制率、凋亡率、DNA片段化比率和caspase-3活性均高于对照组(P<0.01);当15d-PGJ2(10μg·L-1)和DDP(3mg·L-1)联合应用时,即可使人肺癌PLA-801D细胞生长抑制率、细胞凋亡率、DNA片段化比率和caspase-3活性均较单独使用15d-PGJ2明显增高(P<0.01).当15d-PGJ2(40μg·L-1)作用人肺癌PLA-801D细胞24h后,G0/G1期细胞比例明显高于对照组(P<0.01),S和G2/M期细胞比例均明显低于对照组(P<0.01).结论:

作者:曹岩;刘红;林栋;郑永晨;刘永红

来源:吉林大学学报(医学版) 2008 年 34卷 3期

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作者:
曹岩;刘红;林栋;郑永晨;刘永红
来源:
吉林大学学报(医学版) 2008 年 34卷 3期
标签:
过氧化物酶增殖激活物受体-γ 15-脱氧前列腺素 人肺癌PLA-801D细胞株 细胞凋亡 细胞周期 顺铂
目的:探讨15-脱氧前列腺素J2(15d-PGJ2)联合顺铂(DDP)对人肺癌PLA-801D细胞生长的影响及其诱导凋亡的机制.方法:取生长良好的人肺癌PLA-801D细胞株,接种于96孔培养板,培养24h后分别加入不同浓度15d-PGJ2(0、5、10、20、40.、80μg·L-1)(单纯使用15d-PGJ2各组)和联合加入15d-PGJ2与DDP(3mg·L-1)(15d-PGJ2+DDP各组)(0μg·L-1为对照组),作用24h后用倒置显微镜观察每组细胞形态学的变化.采用MTT比色法检测15d-PGJ2联合顺铂对人肺癌PLA-801D细胞增殖抑制作用;DPA法检测其活性;流式细胞术检测其诱导细胞凋亡及周期的变化.结果:当低浓度15d-PGJ2(5、10和20μg·L-1),作用于人肺癌PLA-801D细胞时,细胞生长抑制率、凋亡率、DNA片段化比率和caspase-3活性与对照组比较差异均无显著性(P>0.05),当浓度为40μg·L-1时,细胞生长抑制率、凋亡率、DNA片段化比率和caspase-3活性均高于对照组(P<0.01);当15d-PGJ2(10μg·L-1)和DDP(3mg·L-1)联合应用时,即可使人肺癌PLA-801D细胞生长抑制率、细胞凋亡率、DNA片段化比率和caspase-3活性均较单独使用15d-PGJ2明显增高(P<0.01).当15d-PGJ2(40μg·L-1)作用人肺癌PLA-801D细胞24h后,G0/G1期细胞比例明显高于对照组(P<0.01),S和G2/M期细胞比例均明显低于对照组(P<0.01).结论: