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目的:研究恶性黑素瘤与正常皮肤组织的蛋白质表达差异,寻找可能的恶性黑素瘤的诊断标志蛋白和治疗靶点.方法:选取经病理确诊的3例恶性黑素瘤切除标本,提取样本的总蛋白质,运用差异凝胶电泳技术分离蛋白质,DeCyder软件分析蛋白图谱的差异,以基质-辅助激光解吸/电离飞行时间串联质谱(MALDITOF/TOF-MS)对差异表达蛋白质进行质谱鉴定.结果:质谱鉴定出差异蛋白质点12个,按功能分为4类,其中上调蛋白质3类,为14-3-3蛋白sigma、角蛋白和serpin B3;下调蛋白质1类,为白蛋白.结论:14-3-3蛋白sigma和serpin B3可能参与恶性黑素瘤的发生和发展,其差异表达提示了可能的恶性黑素瘤的发病机制.

作者:姜兰香;庞传超;巫毅;徐春阳;夏建新;王延龙;张磊;桑海燕

来源:吉林大学学报(医学版) 2012 年 38卷 5期

知识库介绍

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作者:
姜兰香;庞传超;巫毅;徐春阳;夏建新;王延龙;张磊;桑海燕
来源:
吉林大学学报(医学版) 2012 年 38卷 5期
标签:
恶性黑素瘤 蛋白质组 基质辅助激光解吸电离飞行时间串联质谱
目的:研究恶性黑素瘤与正常皮肤组织的蛋白质表达差异,寻找可能的恶性黑素瘤的诊断标志蛋白和治疗靶点.方法:选取经病理确诊的3例恶性黑素瘤切除标本,提取样本的总蛋白质,运用差异凝胶电泳技术分离蛋白质,DeCyder软件分析蛋白图谱的差异,以基质-辅助激光解吸/电离飞行时间串联质谱(MALDITOF/TOF-MS)对差异表达蛋白质进行质谱鉴定.结果:质谱鉴定出差异蛋白质点12个,按功能分为4类,其中上调蛋白质3类,为14-3-3蛋白sigma、角蛋白和serpin B3;下调蛋白质1类,为白蛋白.结论:14-3-3蛋白sigma和serpin B3可能参与恶性黑素瘤的发生和发展,其差异表达提示了可能的恶性黑素瘤的发病机制.