目的:研究赖氨大黄酸(RHL)、紫杉醇单独和两者联合对人肺癌H460细胞增殖和凋亡的影响,阐明其作用机制.方法:选取处于对数生长期肺癌细胞株H460,随机分为对照组(不加药物)、紫杉醇组(1 μmol · L-1紫杉醇)、RHL组(100 μmol·L-1RHL)和紫杉醇联合RHL组,并设空白组.采用MTT法和流式细胞术分别检测各组处理后48 h的细胞增殖率和凋亡率；采用Western blotting方法检测凋亡相关蛋白和MEK/ERK蛋白的表达水平.结果:细胞培养48 h后,联合用药组细胞增殖率显著低于对照组、紫杉醇组和RHL组(P＜0.05),联合用药组细胞凋亡率显著高于对照组、紫杉醇组和RHL组(P＜0.05),联合用药组caspase-3和poly ADP-ribose polymerase (PARP)的切割片段蛋白表达强度明显高于对照组、紫杉醇组和RHL组,联合用药组Bcl-2和NF-KB蛋白表达强度明显低于对照组、紫杉醇组和RHL组,同时RHL组紫杉醇上调的MEK和ERK蛋白磷酸化强度降低.结论:紫杉醇和RHL均可抑制肺癌H460细胞增殖,诱导细胞凋亡；RHL通过降低ERK活性、上调caspase-3和PARP的切割片段蛋白表达,增强紫杉醇抑制肺癌细胞增殖和凋亡诱导作用.
作者：甄永占；林雅军；章广玲；林小虎；王梅梅；李冉；魏静波
来源：吉林大学学报（医学版） 2013 年 39卷 3期
