目的:探讨抑癌基因P33INGlb和KAI1/CD82在贲门癌(GCA)组织中的表达及二者在GCA的发生和恶性进展中的作用.方法:选取20例成人正常贲门黏膜(正常组)和51例GCA组织(GCA组),采用免疫组织化学方法检测2组组织中P33INGlb和KAI1/CD82蛋白表达的阳性率,结合临床病理资料进行统计学分析.结果:GCA和贲门黏膜细胞的胞浆见KAI1/CD82蛋白阳性表达颗粒.正常贲门黏膜组织中KAI1/CD82蛋白表达的阳性率为85.0％,GCA组织中KAI1/CD82蛋白表达的阳性率为65.7％.伴淋巴结转移患者GCA组织中的KAI1/CD82蛋白表达水平明显低于无淋巴结转移者(P＜0.05)；侵透浆膜患者的GCA组织中KAI1/CD82蛋白表达水平明显低于未侵及浆膜者(P＜0.05).KAI1/CD82蛋白表达的降低或缺失与肿瘤的临床分期有关联(P＜0.05).GCA和贲门黏膜细胞的胞浆和胞核见P33INGlb蛋白阳性表达颗粒.GCA组织较正常贲门黏膜组织的P33INGlb蛋白阳性表达率降低(P＜0.05); P33INGlb蛋白表达的降低或缺失与肿瘤的临床分期有关联(P＜0.05).结论:KAI1/ CD82蛋白在GCA组织的表达与肿瘤的临床分期、浸润深度和淋巴结转移有关联；GCA组织中P33INGlb蛋白表达率与肿瘤的临床分期有关；抑癌基因P33INGlb和KAI1/CD82在GCA组织中的表达可作为从分子水平判定人GCA恶性生物学行为的指标.
作者：董良鹏；陈玲云；奏双
来源：吉林大学学报（医学版） 2013 年 39卷 3期
