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目的:通过观察丝胶对2型糖尿病大鼠肝脏组织中肿瘤坏死因子α (TNF-α)和肝细胞核因子4α(HNF-4α)表达的影响,探讨丝胶治疗糖尿病的可能机制.方法:36只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、糖尿病模型组和丝胶治疗组,每组12只.链脲佐菌素(STZ)连续腹腔注射法制作2型糖尿病大鼠模型.待模型成功建立后,模型组大鼠不做任何处理,丝胶治疗组大鼠给予丝胶(2.4g· kg-1·d-1)灌胃35d.采用免疫组织化学SP法染色、蛋白免疫印迹法和RT-PCR法检测大鼠肝脏组织中TNF-α和HNF-4α的表达.结果:TNF-α蛋白免疫产物为棕黄色和棕褐色颗粒状,位于肝细胞的细胞浆;HNF-4α免疫阳性产物为棕褐色,位于肝细胞的细胞核.与正常对照组比较,糖尿病模型组大鼠肝脏组织中TNF-α、HNF-4α蛋白和mRNA的表达水平明显升高(P<0.01);与糖尿病模型组比较,丝胶治疗组大鼠肝脏TNF-α、HNF-4α蛋白和mRNA的表达水平明显降低(P<0.01).结论:丝胶可能通过下调肝脏组织中TNF-α和HNF-4α的表达保护糖尿病时肝脏损伤.

作者:刘东慧;刘美晓;王小杰;张艳;杨松鹤;程露阳;陈志宏

来源:吉林大学学报(医学版) 2015 年 41卷 4期

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作者:
刘东慧;刘美晓;王小杰;张艳;杨松鹤;程露阳;陈志宏
来源:
吉林大学学报(医学版) 2015 年 41卷 4期
标签:
丝胶 糖尿病,2型 肝脏 肿瘤坏死因子α 肝细胞核因子4α sericin diabetes mellitus,type 2 liver tumor necrosis factor-α hepatocyte nuclear factor 4 alpha
目的:通过观察丝胶对2型糖尿病大鼠肝脏组织中肿瘤坏死因子α (TNF-α)和肝细胞核因子4α(HNF-4α)表达的影响,探讨丝胶治疗糖尿病的可能机制.方法:36只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、糖尿病模型组和丝胶治疗组,每组12只.链脲佐菌素(STZ)连续腹腔注射法制作2型糖尿病大鼠模型.待模型成功建立后,模型组大鼠不做任何处理,丝胶治疗组大鼠给予丝胶(2.4g· kg-1·d-1)灌胃35d.采用免疫组织化学SP法染色、蛋白免疫印迹法和RT-PCR法检测大鼠肝脏组织中TNF-α和HNF-4α的表达.结果:TNF-α蛋白免疫产物为棕黄色和棕褐色颗粒状,位于肝细胞的细胞浆;HNF-4α免疫阳性产物为棕褐色,位于肝细胞的细胞核.与正常对照组比较,糖尿病模型组大鼠肝脏组织中TNF-α、HNF-4α蛋白和mRNA的表达水平明显升高(P<0.01);与糖尿病模型组比较,丝胶治疗组大鼠肝脏TNF-α、HNF-4α蛋白和mRNA的表达水平明显降低(P<0.01).结论:丝胶可能通过下调肝脏组织中TNF-α和HNF-4α的表达保护糖尿病时肝脏损伤.