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目的:观察 FTY720对刀豆蛋白 A (Con A)所致肝纤维化小鼠的保护作用,探讨其可能的作用机制。方法:采用刀豆蛋白 A (Con A)建立小鼠肝纤维化动物模型,取40只 BALB/C 小鼠随机分为空白对照组、模型组、FTY720低剂量(1 mg·kg-1)组和 FTY720高剂量(4 mg·kg-1)组,每组10只。测定各组小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)活性和肝脏指数,观察肝脏组织学病理变化。结果:FTY720低剂量组和高剂量组 ALT、AST 活性明显低于模型组(P <0.05或 P <0.01)。光学显微镜观察,模型组有炎性细胞浸润,肝细胞坏死。Masson 染色,模型组血管周围有明显纤维条束,肝小叶发生融合;与模型组比较,FTY720低剂量组和高剂量组损伤程度较轻,且随 FTY720剂量增加肝组织损伤程度逐渐减轻。结论:FTY720对实验性肝纤维化小鼠的保护作用可能是通过降低 ALT 和 AST 活性,进而减轻肝脏损伤程度而延缓纤维化进程。

作者:张宸豪;李瑶;陈为;赵良中;李妍

来源:吉林大学学报(医学版) 2015 年 6期

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作者:
张宸豪;李瑶;陈为;赵良中;李妍
来源:
吉林大学学报(医学版) 2015 年 6期
标签:
FTY720 刀豆蛋白 A 肝纤维化 肝损伤 动物模型 FTY720 concanavalin A hepatic fibrosis hepatic injury animal model
目的:观察 FTY720对刀豆蛋白 A (Con A)所致肝纤维化小鼠的保护作用,探讨其可能的作用机制。方法:采用刀豆蛋白 A (Con A)建立小鼠肝纤维化动物模型,取40只 BALB/C 小鼠随机分为空白对照组、模型组、FTY720低剂量(1 mg·kg-1)组和 FTY720高剂量(4 mg·kg-1)组,每组10只。测定各组小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)活性和肝脏指数,观察肝脏组织学病理变化。结果:FTY720低剂量组和高剂量组 ALT、AST 活性明显低于模型组(P <0.05或 P <0.01)。光学显微镜观察,模型组有炎性细胞浸润,肝细胞坏死。Masson 染色,模型组血管周围有明显纤维条束,肝小叶发生融合;与模型组比较,FTY720低剂量组和高剂量组损伤程度较轻,且随 FTY720剂量增加肝组织损伤程度逐渐减轻。结论:FTY720对实验性肝纤维化小鼠的保护作用可能是通过降低 ALT 和 AST 活性,进而减轻肝脏损伤程度而延缓纤维化进程。