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目的:探讨急性冠脉综合征(ACS)患者外周血内皮细胞微粒(EMPs)水平与 CD4+ CD25+Foxp3+调节性 T 细胞(Treg)及其细胞因子水平的关系,阐明 EMPs 通过影响 Treg 细胞分化和功能参与 ACS发病过程的机制。方法:选取稳定性心绞痛患者23例(SAP 组),ACS 患者52例(ACS 组);以冠状动脉造影检查正常的住院患者20例作为对照组。采用流式细胞术检测各组患者外周血 EMPs 水平和 Treg 细胞百分率,实时定量 PCR 法检测转录因子 Foxp3 mRNA 表达,酶联免疫吸附法检测血浆 TGF-β1水平。对 EMPs 与 Treg 细胞、Foxp3 mRNA 表达水平和 TGF-β1水平进行直线相关分析。结果:与对照组和 SAP 组比较,ACS 组患者外周血中 EMPs 水平明显升高(P <0.01),CD4+ CD25+ Foxp3+ Treg 百分率、Foxp3 mRNA 表达水平和血浆TGF-β1水平明显降低(P <0.01)。EMPs 与 CD4+ CD25+ Foxp3+ Treg、Foxp3 mRNA 表达水平和 TGF-β1水平呈负相关关系(r=-0.452,P =0.001;r=-0.466,P =0.001;r=-0.555,P =0.000)。结论:EMPs 可能通过调控 CD4+ CD25+ Foxp3+ Treg 的分化和功能,参与冠状动脉粥样硬化的发生发展及斑块不稳定的过程。

作者:陆永光;李浪;苏强;曾晓聪;严华;黄军章

来源:吉林大学学报(医学版) 2016 年 42卷 5期

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作者:
陆永光;李浪;苏强;曾晓聪;严华;黄军章
来源:
吉林大学学报(医学版) 2016 年 42卷 5期
标签:
急性冠脉综合征 内皮细胞微粒 调节性T细胞 细胞分化 acute coronary syndrome endothelial microparticles regulatory T cell cell differentiation
目的:探讨急性冠脉综合征(ACS)患者外周血内皮细胞微粒(EMPs)水平与 CD4+ CD25+Foxp3+调节性 T 细胞(Treg)及其细胞因子水平的关系,阐明 EMPs 通过影响 Treg 细胞分化和功能参与 ACS发病过程的机制。方法:选取稳定性心绞痛患者23例(SAP 组),ACS 患者52例(ACS 组);以冠状动脉造影检查正常的住院患者20例作为对照组。采用流式细胞术检测各组患者外周血 EMPs 水平和 Treg 细胞百分率,实时定量 PCR 法检测转录因子 Foxp3 mRNA 表达,酶联免疫吸附法检测血浆 TGF-β1水平。对 EMPs 与 Treg 细胞、Foxp3 mRNA 表达水平和 TGF-β1水平进行直线相关分析。结果:与对照组和 SAP 组比较,ACS 组患者外周血中 EMPs 水平明显升高(P <0.01),CD4+ CD25+ Foxp3+ Treg 百分率、Foxp3 mRNA 表达水平和血浆TGF-β1水平明显降低(P <0.01)。EMPs 与 CD4+ CD25+ Foxp3+ Treg、Foxp3 mRNA 表达水平和 TGF-β1水平呈负相关关系(r=-0.452,P =0.001;r=-0.466,P =0.001;r=-0.555,P =0.000)。结论:EMPs 可能通过调控 CD4+ CD25+ Foxp3+ Treg 的分化和功能,参与冠状动脉粥样硬化的发生发展及斑块不稳定的过程。