目的:建立冠心病(CAD)伴心外膜脂肪(EAT)增厚的SD大鼠模型,为研究EAT在CAD中的作用奠定基础.方法:50只雄性SD大鼠随机分为对照组(15只)和模型组(35只).模型组大鼠高脂饲料喂养,从第0天开始,前3个月每月按20万U·kg-1腹腔注射维生素D3 1次;对照组大鼠喂养基本饲料,同步注射等量生理盐水,共造模210 d.通过大鼠一般情况、体质量变化、血脂水平、EAT厚度和心肌组织病理表现等对模型大鼠进行评估.结果:与对照组比较,模型组大鼠皮毛黯淡,活动量少,喂饲90～180 d时大鼠体质量增加速度减慢,180～210 d时大鼠体质量逐渐降低,血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白(LDL-c)水平明显升高(P＜0.05或P＜0.01),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)水平明显降低(P＜0.05),动脉粥样硬化指数(AI)值明显升高(P＜0.01),EAT明显增厚(P＜0.05).心肌组织病理形态表现,对照组大鼠冠状动脉内膜、中膜未见增厚,血管壁完整,未见血管狭窄,心肌间小血管未发现粥样斑块,内膜完整且未增厚;模型组大鼠冠状动脉出现内膜及中膜增厚,内皮破坏,大量粥样斑块形成,甚至钙化,冠脉狭窄85％以上,心肌间小血管内膜下可见大量泡沫细胞且内膜明显增厚.结论:成功复制SD大鼠CAD伴EAT增厚模型,该模型可用于EAT在CAD中病理生理及分子生物学等方面作用的研究
作者：刘洋；怀施涛；付文博；宋亚芹；卢沐；庞丽娟；魏育涛
来源：吉林大学学报（医学版） 2017 年 43卷 1期
