目的:通过检测消癌平(XAP)联合X射线照射后肝癌HepG2细胞增殖、周期和凋亡的变化,阐明二者联合抗肿瘤作用的相关机制.方法:选取处于对数生长期的人肝癌HepG2细胞,分为对照组、XAP组、2 Gy照射组和XAP+2 Gy照射组.采用75 mg·L-1终浓度XAP注射液处理细胞,12 h后给予2GyX射线照射.采用CCK8试剂盒检测细胞增殖活性,采用PI单染和Annexin Ⅴ-FITC双染流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡率,采用Western blotting法检测凋亡蛋白caspase-3的表达.结果:经药物处理后,在12、24和48 h时,与对照组比较,XAP组、2 Gy照射组和XAP+2 Gy照射组细胞增殖活性明显降低(P＜0.05或P＜0.01),S期和G2/M期细胞周期百分率明显增加(P＜0.05或P＜0.01),细胞凋亡率明显升高(P＜0.05或P＜0.01);且与XAP组和2 Gy照射组比较,XAP+2 Gy照射组变化更明显(P＜0.05或P＜0.01);Westernblotting法检测,caspase-3被切割成相对分子质量为17 000和19 000的片段,与对照组比较其表达水平升高.结论:XAP联合X射线照射可以抑制肝癌细胞增殖、诱导G2/M期细胞阻滞和凋亡,二者联合应用具有协同抗肿瘤作用.
作者：王剑锋；方芳；于雷；王志成
来源：吉林大学学报（医学版） 2018 年 44卷 1期
