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目的:探讨血管内皮生长因子165b (VEGF165b)对人肝癌HepG2细胞生物学特性的影响,并初步研究其作用机制.方法:HepG2细胞分为空白组(仅加转染试剂)、对照组(转染阴性对照PcDNA3.0表达载体)和PcDNA-VEGF165b组(转染VEGF165b表达载体PcDNA-VEGF165b).MTT法检测各组HepG2细胞生存率,RT-PCR法和Western blotting法检测HepG2细胞中VEGF165b和VEGF165 mRNA和蛋白表达水平,Transwell小室法检测HepG2细胞迁移能力.结果:与空白组比较,对照组HepG2细胞中VEGF165b和VEGF165 mRNA和蛋白表达水平无明显变化(P>0.05).与空白组比较,PcDNA-VEGF165b组细胞中VEGF165b mRNA和蛋白表达水平明显升高(P<0.05),VEGF165 mRNA和蛋白表达水平明显降低(P<0.05).空白组和对照组细胞生存率比较差异无统计学意义(P>0.05);与空白组和对照组比较,PcDNA-VEGF165b组细胞生存率有所降低,但差异无统计学意义(P>0.05).细胞迁移实验,空白组和对照组细胞迁移率比较差异无统计学意义(P<0.05);与空白组和对照组比较,PcDNA-VEGF165b组HepG2细胞迁移率明显降低(P<0.05).结论:VEGF 165b能抑制VEGF165基因和蛋白的表达,VEGF165b对肝癌细胞增殖无明显影响,但可降低肝癌细胞的迁移能力.

作者:赵燕颖;王秀岩;秦国涛;孙远杰;刘志忠;李然伟

来源:吉林大学学报(医学版) 2018 年 44卷 1期

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作者:
赵燕颖;王秀岩;秦国涛;孙远杰;刘志忠;李然伟
来源:
吉林大学学报(医学版) 2018 年 44卷 1期
标签:
肝肿瘤 HepG2细胞 血管内皮细胞生长因子165b 血管内皮细胞生长因子165 细胞增殖 细胞迁移 liver neoplasms HepG2 cells vascular endothelial growth factor 165b vascular endothelial growth factor 165 cell proliferation cell migration
目的:探讨血管内皮生长因子165b (VEGF165b)对人肝癌HepG2细胞生物学特性的影响,并初步研究其作用机制.方法:HepG2细胞分为空白组(仅加转染试剂)、对照组(转染阴性对照PcDNA3.0表达载体)和PcDNA-VEGF165b组(转染VEGF165b表达载体PcDNA-VEGF165b).MTT法检测各组HepG2细胞生存率,RT-PCR法和Western blotting法检测HepG2细胞中VEGF165b和VEGF165 mRNA和蛋白表达水平,Transwell小室法检测HepG2细胞迁移能力.结果:与空白组比较,对照组HepG2细胞中VEGF165b和VEGF165 mRNA和蛋白表达水平无明显变化(P>0.05).与空白组比较,PcDNA-VEGF165b组细胞中VEGF165b mRNA和蛋白表达水平明显升高(P<0.05),VEGF165 mRNA和蛋白表达水平明显降低(P<0.05).空白组和对照组细胞生存率比较差异无统计学意义(P>0.05);与空白组和对照组比较,PcDNA-VEGF165b组细胞生存率有所降低,但差异无统计学意义(P>0.05).细胞迁移实验,空白组和对照组细胞迁移率比较差异无统计学意义(P<0.05);与空白组和对照组比较,PcDNA-VEGF165b组HepG2细胞迁移率明显降低(P<0.05).结论:VEGF 165b能抑制VEGF165基因和蛋白的表达,VEGF165b对肝癌细胞增殖无明显影响,但可降低肝癌细胞的迁移能力.