目的:观察甲磺酸阿帕替尼(简称阿帕替尼)联合化疗在多线治疗失败的晚期乳腺癌患者中的临床疗效和安全性,阐明阿帕替尼在晚期乳腺癌患者治疗中的意义.方法:25例晚期乳腺癌患者均为多线治疗进展者,其中三线治疗者5例(20％),四线治疗者7例(28％),五线及以上治疗者13例(52％).所有患者均采用阿帕替尼联合化疗,根据病情及既往用药情况选择化疗方案.阿帕替尼剂量为250～500 mg,每日1次,口服,直至疾病进展或不能耐受发生不良反应为止.采用实体瘤疗效评价标准1.1(RECIST 1.1)评价疗效,包括客观缓解率(ORR)、临床获益率(CBR)和无进展生存期(PFS),采用国家通用研究所毒副反应标准4.0(NCI-CTC 4.0)评价不良反应.结果:25例晚期乳腺癌患者中位治疗线数为五线,总ORR为12％(3/25),CBR为52％(13/25),中位无进展生存期(mPFS)为6.00个月.治疗线数评价,三线治疗的5例患者中,2例疾病稳定(SD),CBR为40％(2/5);四线治疗的7例患者中,2例部分缓解(PR),2例SD,CBR为57％(4/7);五线及以上治疗的13例患者中,1例PR,6例SD,CBR为54％(7/13).病理类型评价,三阴型患者中,3例SD,CBR为60％(3/5);12例腔上皮型(Luminal型)患者中,1例PR,2例SD,CBR为25％(3/12);H ER-2阳性患者中,1例PR,6例SD,CBR为88％(7/8).50岁及以上组患者近期疗效优于50岁以

作者：王爽；康丽花；关萌；王磊；李贝贝；赵月；宋艳秋；杨婷婷

来源：吉林大学学报（医学版） 2019 年 45卷 5期