目的:通过高磷诱导db/db糖尿病肾病(DN)小鼠血管钙化,探讨肾元颗粒对db/db DN小鼠血管钙化的改善作用及其可能机制.方法:将20只SPF级db/db小鼠随机分为模型组和肾元颗粒组(n=10),同系背景野生型(WT)小鼠作为空白组(n=10).给药12周后,取各组小鼠血清、肾脏和胸主动脉组织.ELISA法检测各组小鼠血清FGF23水平,HE和von Kossa法检测各组小鼠胸主动脉病理形态表现以及钙盐沉积情况,实时荧光定量PCR (Real-time PCR)法检测各组小鼠肾脏组织中Klotho mRNA和胸主动脉组织中Pit-1、Runx2及SM22α mRNA表达水平,Western blotting法检测各组小鼠肾脏组织中Klotho蛋白和胸主动脉组织中Pit-1、Runx2及SM22α蛋白表达水平,免疫组织化学法检测各组小鼠胸主动脉组织中Pit-1蛋白表达水平,免疫荧光法检测各组小鼠胸主动脉组织中SM22α和Runx2蛋白表达水平.结果:与空白组比较,模型组小鼠血清FGF23水平明显升高(P＜0.05),肾脏组织中Klotho mRNA和蛋白表达水平明显降低(P＜0.01),胸主动脉组织中Pit-1和Runx2 mRNA及蛋白表达水平明显升高(P＜0.01),SM22α mRNA和蛋白表达水平明显降低(P＜0.01),胸主动脉组织中Pit-1和Runx2蛋白表达水平明显升高(P＜0.01),SM22α蛋白表达水平明显降低(P＜0.01).与模型组比较,肾元颗粒组小鼠血清FG

作者：王岚；朱国双；孙龙；王小琴

来源：吉林大学学报（医学版） 2020 年 46卷 3期