目的:探讨Toll样受体5基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism SNP)rs2072493位点与肝癌遗传易感性的关系.方法:采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法检测205例肝癌病例组和238例正常对照组Toll样受体5基因SNP rs2072493的基因型分布.用非条件性Logistic回归计算比值比(OR)及其95％置信区间评估在共显性、显性、隐性、超显性四种遗传模式下rs2072493与肝癌发病风险的关系.结果:在共显性、显性、隐性遗传模式下,Toll样受体5基因SNP rs2072493与肝癌的发病风险有关联.其中共显性遗传模式最适合,AIC和BIC最小.与携带AA基因型者相比,携带GA和GG基因型者肝癌的发病风险降低(GAvs AA:OR=0.512,95％CI=0.333-0.787、GGvs AA:OR=0.192,95％CI=0.077-0.477).结论:Toll样受体5基因SNP rs2072493与肝癌发病风险关联.
作者：秦金东；高芳；李迎泽；李鹏；贾彦彬
来源：包头医学院学报 2023 年 39卷 5期
