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目的:探讨APL细胞经过ATRA诱导后细胞因子分泌水平的变化.方法:APL患者的骨髓和外周血标本被收集于肝素抗凝管中,采用传统Ficoll密度梯度法分离APL细胞.按照FAB细胞形态学和细胞遗传学进行APL诊断.采用ELISA法测定原代白血病细胞培养悬液中的IL-1β、IL-6、IL-8、TNFα和G-CSF含量.NBT还原实验检测APL细胞分化状态.结果:APL细胞在ATRA106mol/L体外作用96 h,或体内诱导作用96 h,IL-1β(P<0.05)和G-CSF(P<0.05)分泌水平增加,IL-6和IL-8水平降低(P<0.05),但TNFα水平改变不明显.另外,体外APL细胞的增生率与IL-1β分泌率和G-CSF呈正相关,检测到IL-1β或G-CSF的患者的细胞数明显高于检测不到者.结论:IL-1β和G-CSF在ATRA作用后的APL细胞的增生中起重要作用.

作者:姜国胜;毕可红;唐天华;张玉昆;任海泉;姜枫琴;任青华;真刚;刘传芳;彭军;郭桂月;刘秀兰;田志刚

来源:白血病·淋巴瘤 2003 年 12卷 1期

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作者:
姜国胜;毕可红;唐天华;张玉昆;任海泉;姜枫琴;任青华;真刚;刘传芳;彭军;郭桂月;刘秀兰;田志刚
来源:
白血病·淋巴瘤 2003 年 12卷 1期
标签:
造血生长因子 急性早幼粒细胞白血病 全反式维甲酸
目的:探讨APL细胞经过ATRA诱导后细胞因子分泌水平的变化.方法:APL患者的骨髓和外周血标本被收集于肝素抗凝管中,采用传统Ficoll密度梯度法分离APL细胞.按照FAB细胞形态学和细胞遗传学进行APL诊断.采用ELISA法测定原代白血病细胞培养悬液中的IL-1β、IL-6、IL-8、TNFα和G-CSF含量.NBT还原实验检测APL细胞分化状态.结果:APL细胞在ATRA106mol/L体外作用96 h,或体内诱导作用96 h,IL-1β(P<0.05)和G-CSF(P<0.05)分泌水平增加,IL-6和IL-8水平降低(P<0.05),但TNFα水平改变不明显.另外,体外APL细胞的增生率与IL-1β分泌率和G-CSF呈正相关,检测到IL-1β或G-CSF的患者的细胞数明显高于检测不到者.结论:IL-1β和G-CSF在ATRA作用后的APL细胞的增生中起重要作用.