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目的:探讨慢性髓细胞白血病(CML)患者使用干扰素α-2b(IFNα-2b)联合低剂量阿糖胞苷(LD Ara-C)治疗,其血液学和细胞遗传学的缓解率,寻找治疗CML的新途径.方法:采用IFNα-2b(300万U/d)+Ara-C(20mg·m2·d-1,每月用10 d)治疗CML慢性期(CP)患者30例,检测治疗后血液学缓解率和细胞遗传学缓解率,并与IFNα-2b+羟基脲(Hu)治疗组和单纯Hu治疗组作对照.结果:Hu+IFNα-2b+LD Ara-C治疗组治疗6个月的CHR率、总CHR率和Ph染色体阳性细胞下降病例百分数均显著高于IFNα-2b+Hu治疗组(P=0.004、P<0.005和P=0.009)和单纯Hu治疗组(P=0.006、P<0.005和P<0.005),CML急变发生率低于单纯Hu治疗组(P<0.005),而且发生急变的时间晚,5 a生存率明显高于IFNα-2b+Hu治疗组(P=0.014)和单纯Hu治疗组(P<0.005).结论:CML(CP)患者采用IFN α-2b+LD Ara-C治疗可显著提高CML患者的CHR率,提高CML患者的细胞遗传学缓解率,延长CML患者的生存期.

作者:孙自敏;刘欣;朱薇波;汪健;潘理明;吴树农;吴竞生;蔡晓燕;余自强

来源:白血病·淋巴瘤 2004 年 13卷 1期

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作者:
孙自敏;刘欣;朱薇波;汪健;潘理明;吴树农;吴竞生;蔡晓燕;余自强
来源:
白血病·淋巴瘤 2004 年 13卷 1期
标签:
慢性髓细胞白血病 干扰素α-2b 低剂量阿糖胞苷 血液学 细胞遗传学
目的:探讨慢性髓细胞白血病(CML)患者使用干扰素α-2b(IFNα-2b)联合低剂量阿糖胞苷(LD Ara-C)治疗,其血液学和细胞遗传学的缓解率,寻找治疗CML的新途径.方法:采用IFNα-2b(300万U/d)+Ara-C(20mg·m2·d-1,每月用10 d)治疗CML慢性期(CP)患者30例,检测治疗后血液学缓解率和细胞遗传学缓解率,并与IFNα-2b+羟基脲(Hu)治疗组和单纯Hu治疗组作对照.结果:Hu+IFNα-2b+LD Ara-C治疗组治疗6个月的CHR率、总CHR率和Ph染色体阳性细胞下降病例百分数均显著高于IFNα-2b+Hu治疗组(P=0.004、P<0.005和P=0.009)和单纯Hu治疗组(P=0.006、P<0.005和P<0.005),CML急变发生率低于单纯Hu治疗组(P<0.005),而且发生急变的时间晚,5 a生存率明显高于IFNα-2b+Hu治疗组(P=0.014)和单纯Hu治疗组(P<0.005).结论:CML(CP)患者采用IFN α-2b+LD Ara-C治疗可显著提高CML患者的CHR率,提高CML患者的细胞遗传学缓解率,延长CML患者的生存期.